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Le cellule staminali da trattare hanno danneggiato gli occhi e un disordine raro dell'interfaccia

Medici e gli scienziati in Italia hanno indicato come le cellule staminali possono essere usate per trattare gli occhi nocivi e, congiuntamente alla terapia genica, ad una malattia della pelle rara e debilitante.

Il professor Michele De Luca dell'università di Modena e di Reggio nell'Emilia ha descritto il lavoro ad una riunione internazionale degli scienziati della cellula staminale a Milano (30 settembre - 2 ottobre, “sfide nella differenziazione di cellula staminale e trapianto„) organizzata dal programma della cellula staminale del EuroSTELLS della base europea di scienza insieme con il Consiglio nazionale delle ricerche dell'Italia.

La terapia della cellula staminale comprende l'uso delle cellule staminali - “soppressione„ le celle (toti- del ` o “pluripotent ") che non si sono differenziate nelle celle specializzate - generare i nuovi tessuti o organi. Mentre la terapia di cellula staminale diffusa si trova un certo modo in futuro, il professor De Luca ha precisato che è stato utilizzato già per molti anni nel trattamento delle ustioni. Molti tessuti dell'organismo sono rigenerati continuamente dalla loro propria popolazione delle cellule staminali. Nell'interfaccia, tali celle sono chiamate holoclones e per le decadi medici hanno prelevato i piccoli campioni di queste celle dai pazienti delle ustioni ed hanno coltivato le celle in nuova interfaccia che può essere innestata sulla ferita.

Il gruppo del professor De Luca ha indicato che le celle della copertura esterna trasparente dell'occhio, la cornea, stanno sostituende costantemente dalle nuove celle che derivano da un'area che circonda la cornea chiamata il limbus. Le celle si differenziano in epitelio corneale e migrano alla cornea.

“Se la cornea è danneggiata severamente da un'ustione chimica o l'infezione, per esempio, può diventare opaca e necessita un trapianto,„ il professor De Luca ha detto la riunione. “Tuttavia, un trapianto riuscirà soltanto se il limbus del paziente è rimanere intatto in moda da poterlo continuare a riempire la nuova cornea.„

Per molti anni medici non hanno capito perché alcuni trapianti sono venuto a mancare - perché non hanno apprezzato il requisito del limbus.

Nei casi in cui il limbus si distrugge c'è stato poca speranza di riparare la vista del paziente. Gruppo del professor De Luca decisivo per catturare una foglia dal modo che le ustioni sono trattate e per coltivare una nuova cornea dalle cellule staminali limbar catturate dall'occhio sano.

Eliminando un piccolo campione di queste celle era possibile coltivare una nuova cornea ed innestarla sopra all'occhio nocivo. Il gruppo ha indicato che di 240 pazienti che sono stati gestiti sopra in questo modo, la cornea ha rigenerato con successo in 70% dei casi.

I ricercatori poi hanno rivolto la loro attenzione ad una malattia genetica rara ma debilitante dell'interfaccia con conseguente sindrome conosciuta come Epidermolysis Bullosa, in cui l'interfaccia è a vescica altamente fragile ed incline dovuto le proteine difettose che efficacemente ancorano gli strati superficiali di interfaccia all'organismo.

In un modulo della malattia c'è una mutazione in una di queste proteine d'ancoraggio chiamate laminin 5. I ricercatori italiani ottenuti acconsentono ad effettuare una prova su scala ridotta di una terapia genica innovatrice facendo uso dei holoclones dell'interfaccia su un paziente, un maschio di 37 anni, sulla piccola parte del suo organismo.

“Poiché l'organismo del paziente era così male commovente era difficile da isolare tutte le cellule staminali dalla sua interfaccia,„ il professor De Luca ha detto la conferenza. “La maggior parte della gente ha fra sette e dieci per cento dei holoclones. Il nostro uomo non ne ha avuto. Finalmente abbiamo trovato alcuni nelle palme della sua mano e le abbiamo coltivate da una biopsia.„

Il gruppo poi ha usato la terapia genica per inserire il gene corretto del laminin nelle celle crescenti ed ha innestato il nuovo tessuto sull'organismo del paziente. L'innesto riusciva e dopo che parecchi mesi l'interfaccia è rimanere a tutti i fini pratici normale, senza la vescica e lo sfaldamento.

“Questo dimostra che è possibile utilizzare le cellule staminali nella terapia genica per i disordini genetici dell'interfaccia,„ il professor De Luca ha detto.

EuroSTELLS è il programma di collaborazione europeo della ricerca (EUROCORES) “sullo sviluppo di una cassetta portautensili della cellula staminale„ fatta funzionare dall'unità europea dei Consigli (EMRC) di ricerca medica nelle fondamenta europee di scienza. Il ESF fornisce il coordinamento ed il supporto scientifici per le attività della rete degli scienziati costituiti un fondo per con il programma della CE FP6, sotto contratto no ERAS-CT-2003-980409. Il finanziamento della ricerca è fornito dalle organizzazioni nazionali partecipanti.