La FDA avertit au sujet du médicament éveillé » Provigil « de séjour

Les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont publié une attention relativement au médicament Provigil à cause des effets secondaires dangereux.

Provigil qui est effectué par le constructeur Cephalon de médicament, est employé pour traiter des gens souffrant de la narcolepsie et de l'apnée du sommeil obstructive et les arrête chute en sommeil au hasard cale au cours de la journée.

La FDA indique que les patients devraient cesser d'utiliser Provigil et voir leur docteur s'ils développent une éruption cutanée ou toute autre réaction d'hypersensibilité.

Selon des effets secondaires négatifs de scientifiques de gouvernement ont compris des cas du Syndrome de Stevens-Johnson, qui commence comme éruption rouge mais peuvent éventuellement faire enlever la peau hors circuit le fuselage, ayant pour résultat des infections mortelles.

Il semble que la plupart des cas du trouble se sont produits dans un délai de cinq semaines de patients commençant le traitement avec Provigil.

La FDA avertit également qu'il y a eu des états des hallucinations, de l'inquiétude et des pensées suicidaires liées à l'utilisation de Provigil.

Problèmes Psychologiques généralement arrêtés dans un délai de 36 heures de discontinuer l'utilisation de Provigil.

Provigil est également parfois utilisé pour l'amélioration des performances par les militaires pour des pilotes et des soldats dans des situations de combat pendant que le médicament augmente la mémoire à court terme et permet à des utilisateurs de rester éveillés pendant des laps de temps étendus.

Provigil a été approuvé par la FDA en 1998 pour la demande de règlement de la somnolence de jour excessive associée avec la narcolepsie mais est également employé par on pour des usages « de dégriffés ».

Ceux-ci comprennent le déclin relatif à l'âge de mémoire, trouble du déficit de l'attention, la dépression, fatigue des travaux, de chimiothérapie et de sclérose en plaques à haute pression, et pour des problèmes de mémoire associés avec la Maladie d'Alzheimer, la somnolence de poteau-anesthésie, somnolence entraînée par d'autres médicaments d'ordonnance et comme demande de règlement pour la dépendance de cocaïne.

Provigil est le seul médicament Approuvé par le FDA d'ordonnance pour la demande de règlement de la somnolence excessive associée avec l'Apnée du Sommeil Obstructive/Syndrome de Hypopnea (OSAHS) et le Trouble du Sommeil d'Ouvriers (SWSD).

Il est l'un des produits de grand-vente de Cephalon.

Des Médecins sont également avertis au sujet de prescrire Provigil pour des patients présentant une histoire de dépression ou de manie à cause des effets secondaires potentiels tels que des hallucinations et des pensées suicidaires.

Le médicament neuf expérimental Nuvigil, qui de Cephalon est également employé pour traiter la somnolence excessive a été approuvé par la FDA en juin, et transporte déjà les attentions assimilées.

La modification de écriture de labels vient moins d'un mois après la FDA a publié une attention sur un autre médicament de Cephalon, Fentora, qui est une douleur extrême utilisée de festin dans les malades du cancer ; la FDA a indiqué que plusieurs patients avaient accidentellement pris une overdose sur le médicament tout en l'utilisant pour des usages non-approuvés.