O FDA adverte sobre da “a droga acordada” Provigil estada

Os E.U. Food and Drug Administration (FDA) emitiram um aviso em relação à droga Provigil devido aos efeitos secundários perigosos.

Provigil que é feito pelo fabricante Cephalon da droga, usado para tratar os povos que sofrem do narcolepsy e da apnéia do sono obstrutiva e os para cair adormecida aleatoriamente cronometra durante o dia.

O FDA diz que os pacientes devem parar de usar Provigil e ver seu doutor se desenvolvem um prurido de pele ou a outra reacção de hipersensibilidade.

De acordo com efeitos secundários negativos dos cientistas do governo incluíram exemplos da Síndrome de Stevens-Johnson, que começa como um prurido vermelho mas pode eventualmente fazer com que a pele descasque fora o corpo, tendo por resultado infecções mortais.

Parece que a maioria de casos da desordem ocorreram dentro de cinco semanas dos pacientes que começam a terapia com Provigil.

O FDA igualmente adverte que houve uns relatórios das alucinação, da ansiedade e dos pensamentos suicidas ligados ao uso de Provigil.

Problemas Psicológicos parados geralmente dentro de 36 horas de interromper o uso de Provigil.

Provigil está usado igualmente às vezes para o realce do desempenho pelas forças armadas para pilotos e soldados em situações do combate enquanto a medicamentação aumenta a memória a curto prazo e permite usuários de ficar acordados por períodos de tempo prolongados.

Provigil foi aprovado pelo FDA em 1998 para o tratamento da sonolência excessiva do dia associada com o narcolepsy mas é usado igualmente por muitos para usos da “fora-etiqueta”.

Estes incluem diminuição relativa à idade da memória, transtorno de deficit de atenção, depressão, fadiga dos trabalhos de alta pressão, da quimioterapia e da esclerose múltipla, e para os problemas de memória associados com a Doença de Alzheimer, a sonolência da cargo-anestesia, sonolência causada por outras medicamentações da prescrição e como um tratamento para o apego de cocaína.

Provigil é a única medicina Aprovado pelo FDA da prescrição para o tratamento da sonolência excessiva associado com a Apnéia do Sono Obstrutiva/Síndrome de Hypopnea (OSAHS) e a Desordem de Sono dos Trabalhadores De Turma (SWSD).

É um dos produtos devenda de Cephalon.

Os Doutores são advertidos igualmente sobre a prescrição de Provigil para pacientes com uma história da depressão ou da mania devido aos efeitos secundários potenciais tais como alucinação e pensamentos suicidas.

A droga nova experimental Nuvigil de Cephalon, que é usada igualmente para tratar a sonolência excessiva foi aprovada pelo FDA em junho, e já leva avisos similares.

A mudança de rotulagem vem menos de um mês após o FDA emitiu um aviso em uma outra droga de Cephalon, Fentora, que é uma dor extrema usada do deleite nas pacientes que sofre de cancro; o FDA disse que diversos pacientes overdosed acidentalmente na droga ao a usar para usos não aprovados.