El FDA advierte sobre la “droga despierta” Provigil del retén

Los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) han publicado una alerta con respecto a la droga Provigil debido a efectos secundarios peligrosos.

Provigil que es hecho por el fabricante Cephalon de la droga, utilizado para tratar a la gente que sufre de narcolepsy y de apnea de sueño obstructor y los para el caer dormido al azar cronometra durante el día.

El FDA dice que los pacientes deben parar el usar de Provigil y ver a su doctor si desarrollan la erupción de piel o la otra reacción de hipersensibilidad.

Según efectos secundarios negativos de los científicos del gobierno han incluido casos del Síndrome de Stevens-Johnson, que comienza como erupción roja pero puede hacer eventual la piel pelar lejos el cuerpo, dando por resultado infecciones mortales.

Parece que la mayoría de los casos del desorden ocurrieron en el plazo de cinco semanas de pacientes que comenzaban terapia con Provigil.

El FDA también advierte que haya habido partes de las alucinaciones, de la ansiedad y de los pensamientos suicidas conectados al uso de Provigil.

Problemas Psicológicos parados generalmente en el plazo de 36 horas de interrumpir el uso de Provigil.

Provigil también es utilizado a veces para el aumento del funcionamiento por los militares para los pilotos y los soldados en situaciones del combate mientras que la medicación aumenta memoria a corto plazo y permite a utilizadores tirante despiertos por periodos de tiempo extendidos.

Provigil fue aprobado por el FDA en 1998 para el tratamiento de la somnolencia diurna excesiva asociada a narcolepsy pero también es utilizado por muchos para las aplicaciones “sin marca”.

Éstos incluyen la disminución relativa a la edad de la memoria, desorden de déficit de atención, depresión, fatiga de trabajos de alta presión, de la quimioterapia y de la esclerosis múltiple, y para los problemas de memoria asociados a la Enfermedad de Alzheimer, a la somnolencia de la poste-anestesia, somnolencia causada por otras medicaciones de la receta y como tratamiento para el apego de cocaína.

Provigil es el único remedio Aprobado por la FDA de la receta para el tratamiento de la somnolencia excesiva asociado a Apnea de Sueño Obstructor/al Síndrome de Hypopnea (OSAHS) y al Trastorno del Sueño de los Empleados De Turno (SWSD).

Es uno de los productos grande-vendedores de Cephalon.

Advierten los Doctores también sobre prescribir Provigil para los pacientes con una historia de la depresión o del episodio maníaco debido a efectos secundarios potenciales tales como alucinaciones y pensamientos suicidas.

Droga experimental Nuvigil, que de Cephalon la nueva también se utiliza para tratar somnolencia excesiva fue aprobada por el FDA en junio, y lleva ya alertas similares.

El cambio de etiqueta viene menos de un mes después del FDA publicó una alerta en otra droga de Cephalon, Fentora, que es un dolor extremo usado de la invitación en enfermos de cáncer; el FDA dijo que varios pacientes overdosed accidentalmente en la droga mientras que la usaban para las aplicaciones no aprobadas.