Coeur de train de cellules souche après la crise cardiaque

Après une crise cardiaque, une partie du tissu cardiaque meurt. Il n'est toujours pas possible de remettre le tissu de cicatrice surgissant en raison de ceci. La majorité de chercheurs de cellule souche essayent d'effectuer les cellules myocardiques neuves à partir des cellules souche.

L'hiver de Liesbeth du centre médical d'université de Leyde, cependant, pouvait prouver le concept d'employer le potentiel embryonnaire des cellules humaines adultes de former le coeur : cette thérapie cellulaire s'est assurée que moins de tissu est mort et que les cellules restantes de coeur ont fonctionné mieux.

Le stagiaire de PhD a employé « la cellule dérivée par épicarde » ou EPDC. Cette cellule joue un rôle essentiel pendant le développement embryonnaire de coeur : l'EPDCs embryonnaire fournissent des cellules pour le squelette de tissu conjonctif du coeur et pour les parois des artères coronaires. EPDCs jouent également un rôle majeur dans la formation d'une paroi épaisse et compacte de muscle cardiaque. Sans EPDCs, le muscle cardiaque restent très mince et l'embryon mourrait.

Les cellules humaines stimulent des cellules de souris

L'hiver a employé l'être humain adulte EPDCs qu'il a extrait de l'oreillette du coeur. Il transplanté ces cellules à un coeur de souris qui avait souffert un infarctus. Les souris recevant ces cellules ont maintenu une meilleure fonction cardiaque que des souris sans ces cellules, à court terme et à plus long terme de plusieurs semaines. Les cellules humaines se sont également assurées que moins de cellules de souris sont mortes hors circuit. Pendant deux semaines la greffe suivant cellules, les coeurs traités a contenu plus de vaisseaux sanguins, les cellules myocardiques ont montré une plus grande activité de réglage des dégâts d'ADN, et la paroi était plus épaisse où l'infarctus s'était produit. Ces résultats proposent qu'EPDCs exercent un effet stimulant presque instantané sur le tissu cardiaque environnant après greffe.