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Eltrombopag a étudié dans le purpura thrombopénique idiopathique

Là sont estimés être entre 50.000 -- 100.000 personnes aux États-Unis diagnostiqué avec le purpura thrombopénique immunisé continuel (ITP), une maladie auto-immune qui réduit spectaculaire le nombre de plaquettes dans leur sang -- entraînant des contusions, des épistaxis et, parfois, des hémorragies cérébrales potentiellement mortelles.

Maintenant, les résultats d'une étude clinique multicentre internationale de recherches aboutie par l'hôpital/centre médical NewYork-Presbytériens de Weill Cornell expliquent qu'un eltrombopag appelé de facteur de croissance oral d'investigation de plaquette a avec succès augmenté des comptes de plaquette et a diminué la purge dans les patients dans la condition.

Publié dans New England Journal d'aujourd'hui de médicament et de représenter le plus grand jamais test clinique de son genre pour des patients d'ITP, l'étude de la phase 2 a constaté que les doses d'eltrombopag de mg 50 et 75 ont quotidiennement élevé des comptes de plaquette à un niveau sûr (= 50.000 selon le mm cubique) dans plus de 75 pour cent de patients continuels d'ITP dans un délai de deux semaines -- comparé à 11 pour cent de patients recevant le placebo. Tant que le traitement a été administré, des comptes de plaquette prolongés pour se lever ou rester accru, et des sympt40mes de purge diminués. L'incidence et la gravité des effets inverses étaient assimilées dans le placebo et l'eltrombopag a traité des groupes.

« Ces découvertes représentent une étape importante dans le développement d'une option neuve de demande de règlement pour ceux qui vivent avec ITP continuel. Le fait que les comptes de plaquette élevés par eltrombopag en cela étude dans un délai d'une semaine pourraient être très utiles aux patients continuels d'ITP nécessitant la demande de règlement à court terme, » dit l'investigateur principal de l'étude, M. James Bussel, directeur de la recherche et du programme thérapeutique de plaquette au centre de Phyllis et de David Komansky pour la santé enfantile à l'hôpital/au centre médical de Weill Cornell et au professeur NewYork-Presbytériens de la pédiatrie en obstétrique et gynécologie et en médicament à la faculté de médecine de Weill Cornell.

L'étude représente la deuxième étude clinique principale d'un facteur de croissance de plaquette pour ITP. En octobre 2006, M. Bussel était l'auteur important de la publication enregistrant les résultats d'une phase I, II étude d'AMG 531, aussi dans New England Journal de médicament.

Le courant et les futures études évalueront la sécurité et l'efficacité de l'eltrombopag comme demande de règlement à long terme pour ITP, et son efficacité et sécurité dans les populations comme quatre millions d'Américains avec l'hépatite C ou les patients recevant la chimiothérapie myelosuppressive.