Coup d'attaque de Scientifiques dans la lutte superbe de bogues

Les Scientifiques de l'Université de Manchester ont frayé un chemin des voies neuves de tordre la structure moléculaire des antibiotiques - une innovation qui pourrait être essentielle dans la lutte contre les bogues superbes puissants.

Le travail, abouti par M. chimique Jason Micklefield de biologiste en collaboration avec Professeur Colin Smith de généticien, est publié en ligne (Mercredi 5 Décembre 2007) et apparaîtra dans la prochaine édition du Tourillon de la Société Chimique Américaine.

Utilisant le financement du Conseil " Recherche " de la Biotechnologie du R-U et Des Sciences Biologiques (BBSRC), les scientifiques travaillant dans L'École de la Chimie et Manchester Biocentre Interdisciplinaire ont préparé le terrain pour le développement des types neufs d'antibiotiques capables de combattre les bactéries de plus en plus résistantes.

Micklefield, Smith et collègues étaient le premier pour concevoir la biosynthèse des antibiotiques de lipopeptide de cette arrière de type en 2002.

Ils ont maintenant développé des méthodologies pour modifier la structure de ces antibiotiques, tels que subir une mutation, ajouter et effacer des composants.

Cette innovation permet d'accéder aux milliers de variantes de lipopeptide qui ne peuvent pas n'être produites facilement d'aucune autre voie.

M. Micklefield a dit : « Les résultats de ce travail sont essentiels dans le développement du prochain rétablissement des antibiotiques de lipopeptide, qui sont critiques pour combattre les bogues superbes apparaissants qui ont la résistance acquise à d'autres antibiotiques.

« L'activité efficace de cette classe des antibiotiques contre les agents pathogènes qui sont résistants à tous les traitements antibiotiques actuels rend leur un des groupes d'antibiotiques les plus importants disponible.

« Notre travail se fonde sur la produit chimique-biologie interdisciplinaire, enjambant la chimie à la génétique moléculaire. Il suit que la tradition de frayer un chemin le travail dans la biosynthèse de produit naturel et de concevoir cela est sortie du R-U. »

Les Scientifiques à Manchester avaient effectué le travail sur les antibiotiques dépendants de calcium (CDA), qui appartiennent à la même famille des lipopeptides acides que le daptomycin.

En 2003 le daptomycin est devenu la première classe structurelle neuve de l'antibiotique naturel pour atteindre des hôpitaux pendant plus de 30 années.

Mais les chercheurs disent qu'il y a déjà de preuve que les bactéries sont évoluantes et devenantes résistantes au daptomycin - menant à l'émergence des bogues superbes neufs dangereux.

M. Micklefield a ajouté : « Si nous devons avec succès combattre et régler les bogues superbes neufs efficaces à l'avenir, nous devons développer le prochain rétablissement des antibiotiques maintenant. »

La recherche effectuée par le M. Mickelfield et ses collègues fait partie d'une biosynthèse Combinatoire de plus grand ` appelé du projet £650,000 des antibiotiques de lipopeptide, qui est financée par le BBSRC et supportée par la compagnie Biotica de découverte de médicaments. Elle est concernée par élucider et concevoir des voies biosynthétiques menant aux antibiotiques nonribosomal complexes de lipopeptide.

http://www.manchester.ac.uk

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