Colpo di colpo degli scienziati nella lotta eccellente degli errori

Gli scienziati dall'università di Manchester hanno aperto la strada ai nuovi modi di tweaking la struttura molecolare degli antibiotici - un'innovazione che potrebbe essere cruciale nella lotta contro gli errori eccellenti potenti.

Il lavoro, piombo dal Dott. chimico Jason Micklefield del biologo in collaborazione con il professor Colin Smith del genetista, è pubblicato online (mercoledì 5 dicembre 2007) e comparirà nell'edizione seguente del giornale della società di prodotto chimico americano.

Facendo uso del finanziamento dalla biotecnologia del Regno Unito e dal consiglio della ricerca di scienze biologiche (BBSRC), gli scienziati che lavorano nel banco di chimica e Manchester Biocentre interdisciplinare hanno aperto la strada per lo sviluppo dei nuovi tipi di antibiotici capaci di combattimento dei batteri sempre più resistenti.

Micklefield, Smith ed i colleghi erano il primo per costruire la biosintesi degli antibiotici di lipopeptide di questa parte posteriore della classe nel 2002.

Ora hanno sviluppato le metodologie per l'alterazione della struttura di questi antibiotici, come la mutazione, l'aggiunta e cancellazione delle componenti.

Questa innovazione consente l'accesso a migliaia di varianti di lipopeptide che non possono essere prodotte facilmente in qualunque altro modo.

Il Dott. Micklefield ha detto: “I risultati da questo lavoro sono essenziali nello sviluppo della generazione seguente di antibiotici di lipopeptide, che sono critici da combattere gli errori eccellenti emergenti che hanno acquistato la resistenza ad altri antibiotici.

“L'attività potente di questa classe di antibiotici contro gli agenti patogeni che sono resistenti a tutti i trattamenti antibiotici correnti mette a disposizione loro uno dei gruppi di antibiotici più importanti.

“Il nostro lavoro conta su prodotto-biologia interdisciplinare, misurante la chimica da parte a parte alla genetica molecolare. Segue che la tradizione di esplorazione del lavoro nella biosintesi del prodotto naturale e di organizzazione del quello ha uscito dal Regno Unito.„

Gli scienziati a Manchester stanno facendo il lavoro sugli antibiotici dipendenti del calcio (CDA), che appartengono alla stessa famiglia dei lipopeptides acidi della daptomicina.

Nel 2003 la daptomicina si è trasformata nella prima nuova classe strutturale di antibiotico naturale per raggiungere gli ospedali durante più di 30 anni.

Ma i ricercatori dicono che c'è già prova che i batteri sono evolventesi e diventanti resistenti alla daptomicina - piombo all'emergenza di nuovi errori eccellenti pericolosi.

Il Dott. Micklefield ha aggiunto: “Se dobbiamo combattere e gestire con successo i nuovi errori eccellenti potenti in futuro, dobbiamo ora sviluppare la generazione seguente di antibiotici.„

La ricerca effettuata dal Dott. Mickelfield ed i suoi colleghi fa parte di più grande progetto £650,000 chiamato biosintesi combinatoria del ` degli antibiotici di lipopeptide', che è costituita un fondo per dal BBSRC ed è supportata dalla società Biotica di scoperta della droga. È interessata del delucidamento e dell'organizzazione delle vie biosintetiche che piombo agli antibiotici nonribosomal complessi di lipopeptide.

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