Sopro da greve dos Cientistas no esforço super dos erros

Os Cientistas da Universidade de Manchester abriram caminho maneiras novas de tweaking a estrutura molecular dos antibióticos - uma inovação que poderia ser crucial na luta contra erros super poderosos.

O trabalho, conduzido pelo Dr. químico Jason Micklefield do biólogo em colaboração com o Professor Colin Smith do geneticista, é publicado em linha (Quarta-feira 5 de Dezembro de 2007) e aparecerá na introdução seguinte do Jornal da Sociedade de Produto Químico Americano.

Usando o financiamento da Biotecnologia do REINO UNIDO e do Conselho de Pesquisa das Ciências Biológicas (BBSRC), os cientistas que trabalham Na Escola da Química e o Manchester Biocentre Interdisciplinar pavimentaram a maneira para a revelação dos novos tipos de antibióticos capazes de lutar as bactérias cada vez mais resistentes.

Micklefield, Smith e os colegas eram o primeiro para projectar a biosíntese de antibióticos do lipopeptide desta parte traseira da classe em 2002.

Têm desenvolvido agora metodologias para alterar a estrutura destes antibióticos, tais como transformar, adicionar e suprimir de componentes.

Esta inovação fornece o acesso aos milhares de variações do lipopeptide que não podem ser produzidas facilmente em nenhuma outra maneira.

O Dr. Micklefield disse: “Os resultados deste trabalho são essenciais na revelação da próxima geração de antibióticos do lipopeptide, que são críticos para combater os erros super emergentes que adquiriram a resistência a outros antibióticos.

“A actividade poderoso desta classe de antibióticos contra os micróbios patogénicos que são resistentes a todos os tratamentos antibióticos actuais faz lhes um dos grupos os mais importantes de antibióticos disponível.

“Nosso trabalho confia na produto-biologia interdisciplinar, medindo a química completamente à genética molecular. Segue que a tradição de abrir caminho o trabalho na biosíntese do produto natural e de projetar isso saiu do REINO UNIDO.”

Os Cientistas em Manchester têm feito o trabalho nos antibióticos dependentes do cálcio (CDA), que pertencem à mesma família de lipopeptides ácidos que o daptomycin.

Em 2003 o daptomycin transformou-se a primeira classe estrutural nova de antibiótico natural para alcançar hospitais em mais de 30 anos.

Mas os pesquisadores dizem que há já uma evidência que as bactérias são em desenvolvimento e se tornando resistentes ao daptomycin - conduzindo à emergência de erros super novos perigosos.

O Dr. Micklefield adicionou: “Se nós devemos lutar e controlar com sucesso no futuro erros super novos poderosos, nós precisamos de desenvolver agora a próxima geração de antibióticos.”

A pesquisa realizada pelo Dr. Mickelfield e seus colegas é parte de um projecto £650,000 maior chamado a biosíntese Combinatória do ` de antibióticos do lipopeptide', que é financiada pelo BBSRC e apoiada pela empresa Biotica da descoberta da droga. É estada relacionada com a explicação e o planejamento dos caminhos biossintéticos que conduzem aos antibióticos nonribosomal complexos do lipopeptide.

http://www.manchester.ac.uk

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