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Les chercheurs avancent la thérapie génique de cellule souche

Le centre de lutte contre le cancer de l'Irlande des chercheurs de centre médical de cas de centres hospitaliers universitaires ont récent effectué des pas grands dans la recherche de thérapie génique de cellule souche en virant un gène neuf sur des malades du cancer, par l'intermédiaire de leurs propres cellules souche, avec l'objectif ultime de pouvoir employer une demande de règlement de chimiothérapie plus intense avec moins d'effets secondaires sévères.

Sous ce protocole, MGMT, un gène de résistance au médicament, est ajouté dans les cellules souche hématopoïétiques épurées pour protéger ces cellules contre les dégâts des régimes de chimiothérapie.

Dans un de 24 exposés par des chercheurs de centre de lutte contre le cancer de l'Irlande à la société américaine annuelle du contact d'hématologie, Stanton Gerson, DM, et collègues se sont présentés que huit patients ont été inscrits sur l'essai et six ont été infusés avec leurs propres cellules souche qui ont été conçues pour transporter le gène de MGMT. Dans trois patients, des cellules souche transportant le gène ont été recensées en leur sang ou moelle osseuse. Dans un patient, des cellules souche transportant le gène ont été trouvées jusqu'à pendant 28 semaines après leur administration. Cette conclusion significative n'a jamais été rapportée avant avec ces gène et association médicamenteuse.

l'étude de §This de ¡ est la première pour montrer la réussite de la demande de règlement avec la preuve que les cellules souche transportent maintenant le gène neuf, le ¨ de ¡ indique M. Gerson, directeur du centre de lutte contre le cancer de l'Irlande et enferme le centre de lutte contre le cancer complet, qui a mené la phase où j'étudie avec une équipe de recherche. les patients §These de ¡ montrent la réussite de la demande de règlement avec la preuve que leurs cellules souche transportent maintenant les gènes neufs. C'est un ¡ V de découverte la première fois que le choix avec MGMT a été montré pour se produire dans les patients. ¨ de ¡

La recherche animale préclinique, conduite par le M. Gerson et ses collègues, a prouvé que le gène G156A-MGMT peut fournir à des cellules souche des niveaux très élevés de résistance au médicament, comparé aux cellules souche normales ne transportant pas le gène. Dans l'essai de phase I pour des patients présentant des malignités avancées, les chercheurs ont rassemblé les cellules souche périphériques de sang des patients et les ont exposés à un rétrovirus contenant le gène de G156A-MGMT.

En plus de cette recherche prometteuse, les scientifiques de centre de lutte contre le cancer de l'Irlande ont présenté 24 exposés oraux et d'affiche au FRÊNE. la largeur de §The de ¡ et la profondeur de cette recherche hématologique novatrice au centre de lutte contre le cancer de l'Irlande sont, le ¨ de ¡ indique Alvin Schmaier, DM en suspens, responsable d'hématologie/d'oncologie à UHCMC et enferment l'École de Médecine occidentale d'université de réserve. la faculté de §Our de ¡ effectue d'énormes progrès dans ces domaines qui est réfléchie dans le leur étant choisi pour des exposés oraux et d'affiche. ¨ de ¡

Les exposés comprennent :

  • M. Hillard Lazarre et collègues a présenté les découvertes significatives que la demande de règlement avec Rituximab avant greffe a comme conséquence le régime de remède et la survie générale dans les patients subissant la greffe de cellules souches autologue pour le grand lymphome de lymphocyte B Diffuse.
  • Le M. Lazarre et collègues d'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) a présenté les caractéristiques qui prouvent qu'Imatninib (Gleevec) ne change pas des résultats sur des patients avec la leucémie aiguë lymphoblastique de positif de chromosome de Philadelphie.
  • M. Lazarre a présenté une évaluation des caractéristiques sur 30 ans concernant la leucémie aiguë et son management. Il a constaté que toutes les avenues mènent aux greffes de cellules souches. Son équipe a fourni cette évaluation d'une foule entière d'entités qui fournissent des soins de leucémie.
  • M. Jonathan Kenyon et collègues a constaté que les personnes normales au-dessus de l'âge 50 commencent à montrer la preuve que les mutations génétiques accumulent en cellules souche de la moelle. Ceci trouvant pourrait être le principal étant à la base du risque accru des anémies, du syndrome myélodysplasique et de la leucémie aiguë dans des personnes plus âgées.
  • Le laboratoire de ¦s de ¡ de M. Kevin Bunting a présenté deux exposés importants sur la façon dont STAT5 intracellulaire (une protéine intracellulaire de signalisation) influence l'hématopoïèse pathologique normale (formation de globule sanguin) et la greffe de cellule souche.
  • M. Shigemi Matsuyama et collègues a présenté une voie nouvelle de traiter la thrombopénie causée par de chimiothérapie (diminution en terme des plaquettes du sang) utilisant les peptides inhibants de Bax pour sauver les cellules endommagées.
  • M. Keith McCrae et collègues s'est présenté que la glycoprotéine ƒÒ2 est un cofacteur dans le procédé qui dissout des caillots sanguins par l'utilisation du tPA médical d'agent.