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Los investigadores avance terapia génica de la célula madre

El centro del cáncer de Irlanda de los investigadores del centro médico del caso de los hospitales de la universidad ha hecho recientemente grandes zancadas en la investigación de la terapia génica de la célula madre transfiriendo un nuevo gen a los enfermos de cáncer, vía sus propias células madres, con el objetivo último de poder utilizar un tratamiento de quimioterapia más fuerte con efectos secundarios menos severos.

Bajo este protocolo, MGMT, un gen de resistencia a los medicamentos, se agrega en las células madres hematopoyéticas purificadas para proteger estas células contra el daño de los regímenes de la quimioterapia.

En una de 24 presentaciones de los investigadores del centro del cáncer de Irlanda en la sociedad americana anual de la reunión de la hematología, Stanton Gerson, el Doctor en Medicina, y los colegas presentaron que alistaron a ocho pacientes en la juicio y seis fueron infundidos con sus propias células madres que fueron dirigidas para llevar el gen de MGMT. En tres pacientes, determinaron a las células madres que llevaban el gen en su sangre o médula. En un paciente, descubrieron a las células madres que llevaban el gen hasta 28 semanas después de su administración. El este encontrar importante nunca se ha denunciado antes con esta combinación del gen y de la droga.

el estudio de los §This del ¡es el primer para mostrar el éxito del tratamiento con pruebas que las células madres ahora llevan el nuevo gen, el ¨ del ¡dice al Dr. Gerson, director del centro del cáncer de Irlanda y encajona el centro completo del cáncer, que encabezó la fase que estudio junto con personas de investigadores. los pacientes §These del ¡muestran el éxito del tratamiento con pruebas que sus células madres ahora llevan los nuevos genes. Esto es un ¡V de la ruptura la primera vez que la selección con MGMT se ha mostrado para ocurrir en pacientes. ¨ del ¡

La investigación animal preclínica, conducto por el Dr. Gerson y sus colegas, ha mostrado que el gen G156A-MGMT puede proveer de las células madres mismo los niveles de la resistencia a los medicamentos, comparados a las células madres normales que no llevan el gen. En la juicio de la fase I para los pacientes con malignidades avanzadas, los investigadores cerco a las células madres periféricas de la sangre de pacientes y los expusieron a un retrovirus que contenía el gen de G156A-MGMT.

Además de esta investigación prometedora, los científicos del centro del cáncer de Irlanda presentaron 24 presentaciones orales y del asentador en la CENIZA. la anchura del §The del ¡y la profundidad de esta investigación hematológica innovadora en el centro del cáncer de Irlanda son, el ¨ del ¡dice Alvin Schmaier, Doctor en Medicina excepcional, jefe de la hematología/de la oncología en UHCMC y encajonan la Facultad de Medicina occidental de la universidad de la reserva. la facultad del §Our del ¡está haciendo enormes avances en estos campos que se refleja en su que es elegido para las presentaciones orales y del asentador. ¨ del ¡

Las presentaciones incluyen:

  • El Dr. Hillard Lazarus y colegas presentó las conclusión importantes que el tratamiento con Rituximab antes del trasplante da lugar a régimen de la vulcanización y a supervivencia total en los pacientes que experimentan el trasplante autólogo de la célula madre para el linfoma grande del linfocito B Diffuse.
  • El Dr. Lazarus y colegas del grupo cooperativo del este de la oncología (ECOG) presentó los datos que muestran que Imatninib (Gleevec) no cambia resultados en pacientes con leucemia linfoblástica aguda positiva del cromosoma de Philadelphia.
  • El Dr. Lazarus presentó una evaluación de datos durante 30 años de con respecto leucemia aguda y a su administración. Él encontró que todas las avenidas llevan a los trasplantes de la célula madre. Sus personas ofrecieron esta evaluación de un ordenador principal entero de las entidades que ofrecen cuidado de la leucemia.
  • El Dr. Jonatán Kenyon y colegas encontró que los individuos normales sobre la edad 50 comienzan a mostrar las pruebas que las mutaciones genéticas están acumulando en células madres del tuétano. Éste que encontraba pudo ser el dominante siendo la base del riesgo creciente de anemias, de síndrome myelodysplastic y de leucemia aguda en más viejos individuos.
  • El laboratorio de los ¦s del ¡del Dr. Kevin Bunting dio dos presentaciones importantes en cómo STAT5 intracelular (una proteína intracelular de la transmisión de señales) influencia la hematopoyesis patológica normal (formación del glóbulo) y el engraftment de la célula madre.
  • El Dr. Shigemi Matsuyama y colegas presentó una manera nueva de tratar la quimioterapia - trombocitopenia inducida (disminución en número de las plaquetas de la sangre) usando los péptidos de inhibición de Bax para rescatar las células dañadas.
  • El Dr. Keith McCrae y colegas presentó que la glicoproteína ƒÒ2 es un cofactor en el proceso que disuelve coágulos de sangre con el uso del tPA médico del agente.