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Infertilité mâle - l'epigenetics peut être la cause sous-jacente

Les chercheurs à l'Université de Californie du Sud (USC) proposent l'epigenetics, ou la voie ADN est traitée et exprimée, peuvent être la cause sous-jacente pour l'infertilité mâle.

L'étude sera publiée dans l'édition du 12 décembre de la bibliothèque publique de la Science une.

« C'est le premier état basé sur notre connaissance qu'une défectuosité épigénétique grande est associée au développement anormal de sperme, » dit Rebecca Sokol, M.D., M/H, professeur d'obstétrique et gynécologie à l'École de Médecine de Keck d'USC. « De nos caractéristiques, il est plausible de spéculer que l'infertilité mâle peut être ajoutée à la liste croissante des maladies d'âge adulte qui ont résulté des origines foetales. »

Aux Etats-Unis, environ 4 millions de ménages mariés d'âge de grossesse sont stériles et dans approximativement 40 pour cent des cas, l'associé stérile est l'homme. Dans la plupart des cas, la cause de l'infertilité mâle n'est pas connue. Cependant, les caractéristiques préliminaires proposent ce jeu de génétique un rôle dans l'infertilité. Les changements des chromosomes et code génétique ont été bien documentés. L'attention est maintenant concentrée sur les modifications épigénétiques. La modification épigénétique, qui est définie comme en plus des changements de séquence génétique, comprend n'importe quel procédé qui modifie l'activité de gène sans changer la séquence d'ADN. Certaines de ces modifications épigénétiques sont héritées d'un rétablissement au prochain.

Les chercheurs ont étudié des échantillons de sperme provenant des membres mâles des couples s'occupant d'une clinique d'infertilité. Utilisant des techniques hautement spécialisées de biologie moléculaire, les chercheurs ont étudié la condition épigénétique de l'ADN du sperme de chaque homme. Ils ont constaté que le sperme ADN des hommes avec des numérations des spermatozoïdes inférieures ou le sperme anormal a eu des hauts niveaux de la méthylation, qui est l'une des voies que le fuselage règle l'expression du gène. Cependant, l'ADN des échantillons normaux de sperme n'a montré aucune anomalie de méthylation.

La méthylation d'ADN résulte de l'altération biochimique réputée qui se produisent pendant la reprogrammation épigénétique, qui est un procédé physiologique normal qui se produit pendant le développement embryonnaire.

Le « bruit de la programmation épigénétique peut avoir comme conséquence l'activité de gène anormal ou le fonctionnement, même s'il n'y a aucun changement de séquence d'ADN, » continue Sokol.

L'irrégularité épigénétique trouvée dans ces échantillons anormaux de sperme était présente dans une forte proportion de gènes qui ont été étudiés. Les résultats proposent que le mécanisme fondamental pour ces modifications épigénétiques puisse être effacement incorrect de méthylation d'ADN pendant la reprogrammation épigénétique de la ligne mâle de germe.

« Si nous pouvons recenser quelles causes ces modifications au sperme ADN, puis à nous pourrions pouvoir éviter certains types d'infertilité mâle, » conclut Sokol. « C'est particulièrement important parce que les études animales récentes ont proposé que l'epigenetics puisse avoir des implications plus grandes. Les expositions aux produits chimiques comme foetus peuvent mener aux maladies adultes. Peut-être de telles expositions peuvent entraîner les changements du sperme ADN que nous avons recensé. Les études pour découvrir une relation entre les expositions chimiques et l'altération dans le sperme ADN devraient jeter la lumière sur ceci. »