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Infertilidad masculina - el epigenetics puede ser la causa subyacente

Los investigadores en la Universidad de California del Sur (USC) sugieren epigenetics, o se tramita y se expresa la DNA de la manera, pueden ser la causa subyacente para la infertilidad masculina.

El estudio será publicado en la aplicación del 12 de diciembre la biblioteca pública de la ciencia una.

“Éste es el primer parte basado en nuestro conocimiento que un defecto epigenético amplio está asociado al revelado anormal del semen,” dice a Rebecca Sokol, M.D., MPH, profesor de obstetricia y ginecología en la Facultad de Medicina de Keck de USC. “De nuestros datos, es plausible especular que la infertilidad masculina se puede agregar al filete cada vez mayor de las enfermedades de la edad adulta que han resultado de orígenes fetales.”

En los Estados Unidos, cerca de 4 millones de pares casados de edad de maternidad son estériles y en el aproximadamente 40 por ciento de los casos, el socio estéril es el hombre. En la mayoría de los casos, la causa de la infertilidad masculina no se sabe. Sin embargo, los datos preliminares sugieren que las genéticas desempeñen un papel en infertilidad. Los cambios en cromosomas y la clave genética han estado bien documentados. La atención ahora se centra en cambios epigenéticos. El cambio epigenético, que se define como además de cambios en serie genética, incluye cualquier proceso que altere actividad de gen sin el cambio de la serie de la DNA. Algunos de estos cambios epigenéticos se heredan a partir de una generación al siguiente.

Los investigadores estudiaron muestras del semen de las piezas masculinas de los pares de fuerzas que asistían a una clínica de la infertilidad. Usando técnicas sumamente especializadas de la biología molecular, los investigadores estudiaron el estado epigenético de la DNA de la esperma de cada hombre. Encontraron que la DNA de la esperma de hombres con recuentos de espermatozoides inferiores o de la esperma anormal tenía niveles de la metilación, que es una de las maneras que la carrocería regula la expresión génica. Sin embargo, la DNA de muestras normales de la esperma no mostró ninguna anormalidad de la metilación.

La metilación de la DNA resulta de los cambios bioquímicos bien conocidos que ocurren durante la reprogramación epigenética, que es un proceso fisiológico normal que ocurre durante el revelado embrionario.

La “perturbación de la programación epigenética puede dar lugar a actividad de gen anormal o la función, incluso si no hay cambio en serie de la DNA,” continúa Sokol.

La irregularidad epigenética encontrada en estas muestras anormales de la esperma estaba presente en una parte elevada de los genes que fueron estudiados. Los resultados sugieren que el mecanismo subyacente para estos cambios epigenéticos pueda ser borradura incorrecta de la metilación de la DNA durante la reprogramación epigenética de la línea masculina del germen.

“Si podemos determinar qué causas estos cambios a la DNA de la esperma, después a los nosotros puede ser que poder prevenir ciertos tipos de infertilidad masculina,” concluye Sokol. “Esto es determinado importante porque los estudios animales recientes han sugerido que el epigenetics puede tener implicaciones más amplias. Las exposiciones a las substancias químicas como feto pueden llevar a las enfermedades adultas. Quizás tales exposiciones pueden causar los cambios en la DNA de la esperma que hemos determinado. Los estudios para destapar un lazo entre las exposiciones químicas y los cambios en la DNA de la esperma deben verter la luz en esto.”