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Los investigadores denuncian acciones recíprocas de la proteína del camino de la transmisión de señales de la cinasa del MAPA

El laboratorio de Rong Li del instituto de Stowers, en colaboración con el centro de la proyección de imagen del instituto, ha logrado in vivo una medición cuantitativa de las acciones recíprocas dinámicas de la proteína-proteína en el camino mitógeno-activado (MAP) de la transmisión de señales de la cascada de la cinasa de proteína, que es crítico a las decisiones del incremento y de la diferenciación en todas las células eucarióticas.

El papel, “correlacionando acciones recíprocas dinámicas de la proteína en la transmisión de señales de la cinasa del MAPA usando la espectroscopia y la proyección de imagen de la fluctuación de la fluorescencia de la Vivo-Célula,” fue asentado al Web site de procedimientos de la National Academy of Sciences (PNAS) ayer y aparecerá en una aplicación futura de la huella el gorrón.

En este trabajo, matanza de Brian, Ph.D., profesor investigador postdoctoral; Joel Schwartz, Ph.D., director de gerente del centro de la proyección de imagen; y Rong Li, Ph.D., investigador, utilizó técnicas biofísicas sofisticadas para realizar mediciones bioquímicas cuantitativas directamente en células de levadura vivas.

“Resulta eso usando tres análisis fluorescencia-basados que podríamos fijar el movimiento, concentración, y estado del hetero- y de la homo-oligomerización de la proteína en el nivel unicelular,” dijo al Dr. Slaughter. “Es un avance importante a poder aplicar estas técnicas cuantitativas al sistema modelo de levadura.”

“Estas rupturas técnicas representan una dirección emergente emocionante para el análisis molecular en el futuro,” dijo al Dr. Li. “Permitirán a sistemas biológicos ser entendidas con la información exacta en relación con cuando, donde, y en qué medida las moléculas obran recíprocamente con uno a durante procesos reguladores importantes.”

El laboratorio de Rong Li trabajó de cerca con el centro de la proyección de imagen del instituto para perfeccionar el uso de estas técnicas en levadura, invitando a la experiencia del centro y a la instrumentación punta para la tecnología microscopia-basada.

“Este trabajo demuestra la enorme fuerza del instituto para el análisis cuantitativo de la vivo-célula,” dijo a Robb Krumlauf, Ph.D., director científico. “Creo que este y las técnicas similares llegarán a ser cada vez más importantes para nuestra capacidad de entender mejor las acciones más fundamentales del ciclo vital de una célula.”