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Les molécules pourraient recenser les patients à haut risque de leucémie aiguë

La recherche neuve propose que certaines petites molécules aient employé par des cellules pour régler les protéines qu'elles effectuent pourraient également aider des médecins à recenser les patients adultes de leucémie aiguë qui sont susceptibles de répondre mauvais au traitement.

Les chercheurs disent que les découvertes devraient améliorer la compréhension de la leucémie aiguë myéloïde (AML) et pourraient mener aux traitements neufs pour des patients présentant peu d'options de demande de règlement.

L'étude a examiné les niveaux des microRNAs appelés de molécules en cellules de leucémie de 122 patients présentant le haut et le risque intermédiaire AML et en cellules souche normales de 10 donneurs sains.

Les découvertes ont prouvé que les les deux les cellules de leucémie et leurs homologues normaux ont eu les genres assimilés de microRNA, mais que les deux groupes ont différé aux niveaux du miRNA actuels.

La recherche également a recensé deux microRNAs actuels anormalement aux hauts niveaux qui ont été clairement associés à la survie des malades.

Les chercheurs ont vérifié leurs découvertes dans un groupe complémentaire de 60 patients employant une technologie différente.

L'étude, 10 janvier en ligne publié dans le sang de tourillon, a été aboutie par des chercheurs avec le centre de lutte contre le cancer complet d'université de l'Etat d'Ohio et le centre de lutte contre le cancer de M.D. Anderson.

« Si nos résultats sont validés par d'autres groupes, ces deux microRNAs élevés peuvent être employés pour déterminer quels patients ont besoin de plus de traitement agressif, » dit le premier M. Ramiro Garzon, professeur adjoint de médecine interne et un chercheur d'auteur avec le centre de lutte contre le cancer complet d'université de l'Etat d'Ohio.

« De plus, ils peuvent fournir les objectifs neufs pour de futurs traitements - assommer ces deux microRNAs pourrait bénéficier les patients qui ont un pronostic faible. »

Cette possibilité est particulièrement intrigante, il dit, parce que les deux microRNAs - miR-191 appelé et miR-199a - sont également associés aux cancers du poumon, de la prostate, du côlon, de l'estomac et du sein. Ceci propose qu'ils puissent faire partie d'une voie courante de cancer.

Garzon a noté que l'étude a également trouvé une association entre les hauts niveaux d'un microRNA miR-155 appelé dans les patients et une mutation génique FLT3-ITD appelé d'AML. Les hauts niveaux de ce microRNA ont été rapportés dans d'autres cancers et pour entraîner la leucémie dans les souris.

« Clairement, nos découvertes le proposent que la quantité de microRNAs actuels soit importante dans le cancer, la proposition de cela modulant leurs niveaux pourrait offrir une façon efficace de traiter la maladie dans ces patients, » dit.

Pour cette étude, Garzon et ses collègues ont employé des prises de sang des patients neuf diagnostiqués d'AML qui ont eu l'un ou l'autre de chromosomes à l'air normal, une caractéristique qui indique le risque moyen de la récidive, ou toute autre altération de chromosome. Ceux-ci ont compris la trisomie d'isolement 8, la translocation de t (11q23) et les anomalies chromosomiques multiples qui signalent un haut risque de récidive.

Ensemble, ces groupes composent la majorité des 13.400 personnes attendues être diagnostiqué avec AML en 2007. Environ 9.000 personnes qu'on s'est attendu à ce que l'année meure de la maladie.

« Nos efforts maintenant devraient se concentrer sur caractériser comment ces microRNAs modifiés pourraient introduire la leucémie et sur les médicaments se développants conçus pour empêcher leur action, » Garzon dit.