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As moléculas puderam identificar pacientes de alto risco da agudo-leucemia

A pesquisa nova sugere que determinadas moléculas pequenas se usem por pilhas para controlar as proteínas que fazem puderam igualmente ajudar doutores a identificar os pacientes adultos da agudo-leucemia que são prováveis responder deficientemente à terapia.

Os pesquisadores dizem que os resultados devem melhorar a compreensão da leucemia mielóide aguda (AML) e poderiam conduzir às terapias novas para pacientes com poucas opções do tratamento.

O estudo examinou os níveis de moléculas chamadas microRNAs em pilhas da leucemia de 122 pacientes com alto e intermediário-risco AML e em células estaminais de sangue normais de 10 doadores saudáveis.

Os resultados mostraram que ambas as pilhas da leucemia e suas contrapartes normais tiveram tipos similares do microRNA, mas que os dois grupos diferiram nos níveis de miRNAs actuais.

A pesquisa igualmente identificou dois microRNAs actuais anormalmente nos níveis elevados que foram associados claramente com a sobrevivência paciente.

Os investigador verificaram seus resultados em um grupo adicional de 60 pacientes que usam uma tecnologia diferente.

O estudo, publicado o 10 de janeiro em linha no sangue do jornal, foi conduzido por pesquisadores com o centro detalhado do cancro da universidade estadual do ohio e o centro do cancro de M.D. Anderson.

“Se nossos resultados são validados por outros grupos, estes dois microRNAs elevados podem ser usados para determinar que pacientes exigem um tratamento mais agressivo,” dizem o primeiro Dr. Ramiro Garzon do autor, professor adjunto da medicina interna e um pesquisador com o centro detalhado do cancro da universidade estadual do ohio.

“Além, podem fornecer alvos novos para as terapias futuras - bater para fora estes dois microRNAs pôde beneficiar os pacientes que têm um prognóstico deficiente.”

Esta possibilidade está intrigando particularmente, diz, porque os dois microRNAs - miR-191 e miR-199a chamados - são associados igualmente com os cancros do pulmão, da próstata, dos dois pontos, do estômago e do peito. Isto sugere que possam ser parte de um caminho comum do cancro.

Garzon notou que o estudo igualmente encontrou que uma associação entre níveis elevados de um microRNA chamado miR-155 em pacientes de AML e uma mutação genética chamou FLT3-ITD. Os níveis elevados deste microRNA foram relatados em outros cancros e para causar a leucemia nos ratos.

“Claramente, nossos resultados sugerem-no que a quantidade de microRNAs actuais seja importante no cancro, sugerir isso que modula seus níveis pôde oferecer um modo eficaz tratar a doença nestes pacientes,” dizem.

Para este estudo, Garzon e seus colegas usaram amostras de sangue dos pacientes recentemente diagnosticados de AML que tiveram um ou outro cromossomas devista, uma característica que indicasse o risco intermediário de retorno, ou outras alterações do cromossoma. Estes incluíram a síndrome de down isolada 8, a translocação de t (11q23) e as anomalias cromossomáticas múltiplas que sinalizam um risco elevado de retorno.

Junto, estes grupos compo a maioria dos 13.400 povos esperados ser diagnosticado com AML em 2007. Aproximadamente 9.000 povos que o ano estêve esperado morrer da doença.

“Nossos esforços agora devem concentrar-se em caracterizar como estes microRNAs alterados puderam promover a leucemia e nas drogas se tornando projetadas inibir sua acção,” Garzon dizem.