Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les gènes télépathiques identifient des similitudes dans l'un l'autre

Les gènes ont la capacité de n'identifier des similitudes dans l'un l'autre d'une distance, sans aucune protéine ou d'autres molécules biologiques facilitant le procédé, selon cette semaine publiée de recherches neuves dans le tourillon de la physico-chimie B.

Cette découverte pourrait expliquer comment les gènes assimilés se trouvent et le groupent ensemble afin d'exécuter les procédés principaux impliqués dans l'évolution de la substance.

Cette étude neuve prouve que les gènes - ce qui font partie d'ADN bicaténaire avec une structure de double-helice contenant une configuration des bases chimiques - peuvent identifier d'autres gènes avec une configuration assimilée des bases chimiques.

Cette capacité de se rechercher à l'extérieur pourrait être la clavette à la façon dont les gènes recensent un un un autre et alignent les uns avec les autres afin de commencer le procédé de la « recombinaison homologue » - à par lequel deux molécules d'ADN de double-helice viennent ensemble, brisent ouvert, échangent une partie de l'information génétique, et puis la fin elles-mêmes de nouveau.

La recombinaison est un procédé important qui joue une fonction clé dans l'évolution et la sélection naturelle, et est également centrale à la capacité du fuselage de réparer l'ADN endommagé. Avant aujourd'hui, les scientifiques n'ont pas su exact les paires adaptées de gènes se trouvent pour que ce procédé commence.

Les auteurs de l'étude neuve ont effectué une suite d'expériences afin de vérifier la théorie, d'abord développée en 2001 par deux membres de cette équipe, que les longues pièces d'ADN bicaténaire identique pourraient se recenser simplement en raison des configurations complémentaires des frais électriques qu'elles les deux transportent. Ils ont voulu vérifier que ceci pourrait en effet se produire sans contact matériel entre les deux molécules, ou la présence de facilitation des protéines.

Les études précédentes ont proposé que les protéines soient impliquées dans le procédé de reconnaissance quand elle se produit entre les brins d'ADN courts qui ont seulement environ 10 paires de bases chimiques. Cette recherche neuve prouve que des brins d'ADN beaucoup plus longs avec des centaines de paires de bases chimiques semblent capables s'identifier dans son ensemble sans participation de protéine. Selon la théorie, ce mécanisme de reconnaissance est plus intense plus les gènes sont longs.

Les chercheurs ont observé le comportement des molécules d'ADN fluorescent étiquetées dans une solution pure. Ils ont constaté que les molécules d'ADN avec les configurations identiques des bases chimiques étaient environ deux fois aussi pour recueillir ensemble que des molécules d'ADN avec différentes séquences.

Professeur Alexei Kornyshev de l'université impériale Londres, un des auteurs de l'étude, explique la signification des résultats de l'équipe : « Voir ces molécules d'ADN identiques se rechercher à l'extérieur dans une foule, sans n'importe quelle aide externe, est très passionnant en effet. Ceci a pu fournir une force d'entraînement pour que les gènes assimilés commencent le procédé complexe de la recombinaison sans aide des protéines ou d'autres facteurs biologiques. Les résultats expérimentaux de notre équipe semblent supporter ces attentes. »

La compréhension du mécanisme précis de l'étape primaire de reconnaissance de la recombinaison génétique peut jeter la lumière sur la façon dont éviter ou réduire à un minimum des erreurs de recombinaison dans l'évolution, la sélection naturelle et la réparation de l'ADN. C'est important parce que de telles erreurs sont censées pour entraîner un certain nombre de maladies génétiquement déterminées comprenant des cancers et quelques formes d'Alzheimer, ainsi que contribuer au vieillissement. La compréhension de ce mécanisme est également essentielle pour raffiner des techniques artificielles précises de recombinaison pour des biotechnologies et des thérapies géniques du contrat à terme.

L'équipe travaille maintenant sur un ensemble d'autres d'expériences pour déterminer exact comment ces interactions fonctionnent, y compris la dépendance prévue de longueur. De plus, d'autres études sont nécessaires pour s'assurer que cette interaction, découverte dans une éprouvette, se produit dans l'environnement hautement complexe d'une cellule vivante.