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Les protéines Neuf découvertes de voie d'ERK ont associé à la maladie induite de CagA

la protéine Cytotoxine-Associée du gène A (CagA) du type I H.pylori a été prouvée par épidémiologique et des études expérimentales pour être attentivement associée avec les maladies gastriques induites de H.pylori, particulièrement cancer gastrique.

Cependant, le rôle précis de CagA dans le fonctionnement de cellules après que l'infection de pylores de H. demeure peu claire et d'aucune étude sur explorer la configuration globale d'expression de la protéine qui peut réfléchir la réaction de cellules hôte à CagA a été enregistré.

Un article de recherches à publier le 28 janvier 2008 dans le Tourillon du Monde de la Gastroentérologie aborde cette question. L'équipe de recherche aboutie par Prof. Zheng à partir de l'Institut de Cancer de l'Université de Zhejiang a utilisé la plate-forme de ProteinChip, qui est basée sur la technologie améliorée extérieure de la spectrométrie de masse de temps-de-vol de désorption/ionisation de laser (SELDI-TOF-MS), pour étudier les changements globaux d'expression de la protéine de la transfecté de cellules d'AGS avec le gène de CagA. Pendant Que varié recherche a indiqué une relation parmi CagA, lancement de voie d'ERK/MAPK et le cancer gastrique, l'article vérifient plus plus loin la relation de ces différences d'expression de la protéine et le lancement de la voie d'ERK en ajoutant l'inhibiteur de la kinase de protéine kinase mitogène-lancé par détail (MEK) pendant la transfection.

Quand 16 protéines ont affiché des différences d'expression après transfection de CagA, trois protéines avec des poids moléculaires de 4 229, 8 162 et 9 084 que Dalton ont été trouvées n'ont aucune différence d'expression sous la demande de règlement de l'inhibiteur de MEK, indiquant elles sont les molécules en aval d'ERK1/2 dans la voie de signalisation d'ERK/MAPK. L'information Assortie de la base de données de Swiss-Prot/TrEMBL indique que ces trois protéines peuvent être associées avec l'apoptose de cellules, la défense antimicrobienne de cellules, le fonctionnement chimiotactique, la prolifération cellulaire, la différenciation et la carcinogenèse, et ont pour cette raison le potentiel grand d'être recensé en tant que protéines cancer-associées dans davantage de recherche.

Dû à la sensibilité et à la définition élevées dans la chaîne de faible poids moléculaire de la technologie de SELDI-ProteinChip, les biomarqueurs découverts dans cette étude sont principalement le domaine de la faible masse et/ou les protéines associées par maladie faible d'abondance, il est difficile trouver que par des méthodes traditionnelles. Ces résultats expliquent une vue neuve des molécules concernées dans le CagA associé signalant des voies, et peuvent fournir ainsi les objectifs neufs pour davantage de compréhension du rôle biologique de CagA et d'objectifs thérapeutiques neufs.

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