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As proteínas Recentemente descobertas do caminho de ERK relativas a CagA induziram a doença

proteína Cytotoxin-Associada do gene A (CagA) do tipo Eu H.pylori fui provado pelos estudos epidemiológicos e experimentais a ser associados pròxima com as doenças gástricas induzidas H.pylori, cancro especialmente gástrica.

Contudo, o papel preciso de CagA na função da pilha depois que a infecção dos piloros do H. permanece obscura e de nenhum estudo em explorar o teste padrão global da expressão da proteína que pode reflectir a resposta das pilhas de anfitrião a CagA foi relatado.

Um artigo da pesquisa a ser publicado o 28 de janeiro de 2008 no Jornal do Mundo da Gastroenterologia endereça esta pergunta. A equipa de investigação conduzida pelo Prof. Zheng do Instituto do Cancro da Universidade de Zhejiang usou a plataforma de ProteinChip, que é baseada na tecnologia aumentada superfície da espectrometria em massa do tempo--vôo da dessorção/ionização do laser (SELDI-TOF-MS), para estudar as mudanças globais da expressão da proteína nas pilhas do AGS transfected com gene de CagA. Enquanto vário pesquisa indicou um relacionamento entre CagA, activação do caminho de ERK/MAPK e o cancro gástrica, o artigo investiga mais o relacionamento destas diferenças da expressão da proteína e a activação do caminho de ERK adicionando o inibidor mitogen-ativado específico da quinase da quinase de proteína (MEK) durante o transfection.

Quando 16 proteínas mostraram diferenças da expressão após o transfection de CagA, três proteínas com peso moleculares de 4 229, 8 162 e 9 084 que Dalton foi encontrado não têm nenhuma diferença da expressão sob o tratamento do inibidor do MEK, indicando elas são moléculas a jusante de ERK1/2 no caminho da sinalização de ERK/MAPK. A informação de Harmonização da base de dados de Swiss-Prot/TrEMBL indica que estas três proteínas podem ser relacionadas com apoptosis da pilha, defesa antimicrobial da pilha, função quimiotáctica, proliferação de pilha, diferenciação e carcinogénese, e têm conseqüentemente o grande potencial ser identificado como proteínas cancro-associadas em uma pesquisa mais adicional.

Devido à sensibilidade e à definição altas no ponto baixo - escala da tecnologia de SELDI-ProteinChip, os biomarkers do peso molecular descobertos neste estudo são principalmente a escala da baixa massa e/ou baixa as proteínas relativas da abundância doença, que são difíceis de detectar por métodos tradicionais. Estes resultados demonstram uma vista nova das moléculas envolvidas no CagA relativo sinalizando caminhos, e assim podem fornecer alvos novos para uma compreensão mais adicional da função biológica de CagA e de alvos terapêuticos novos.

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