O Ouro nanoparticle-baseou o ensaio colorimetric para a detecção directa de pilhas cancerígenos

A Detecção atempada de tumores é um dos Santos Graal da investigação do cancro, uma realização que melhore extremamente a terapia e o prognóstico do cancro. Dois relatórios novos descrevem aproximações diferentes mas prometedoras a resolver este problema.

Na Universidade de Florida, Weihong Bronzeado, o Ph.D., e os colegas usaram os nanoparticles do ouro ligados aos aptamers, que são moléculas curtos, sintéticas do ácido deoxyribonucleic (ADN) esse ligamento aos alvos específicos bem como anticorpos. No trabalho publicado no ano passado, o grupo do Dr. Tan descreveu os métodos que se tornou para criar os aptamers que ligam especificamente às células cancerosas. O papel actual, publicado na Química Analítica do jornal, mostra como a combinação destes aptamers com os nanoparticles do ouro produz um sinal óptico diagnóstico quando cobrem células cancerosas visadas.

Os nanoparticles do Ouro são as balizas ópticas eficientes cujas as propriedades deabsorção dependem fortemente do tamanho do nanoparticle. Neste trabalho, os investigador usaram os nanoparticles do ouro que mostram a absorção máxima da luz com um comprimento de onda de aproximadamente 500 nanômetros quando ligados a um aptamer. Contudo, quando estes mesmos nanoparticles aptamer-conjugados ligam em grandes números a uma pilha visada, seu espectro de absorção muda dramàtica, produzindo uma SHIFT visível na cor de verde ao vermelho. Embora esta mudança fosse visível ao olho humano, os pesquisadores usaram um espectrofotômetro do microplate para aumentar a sensibilidade do ensaio a um limite mais baixo de 90 pilhas malignos.

Tomando uma aproximação diferente, Gary Maki, o Ph.D., e os colaboradores na Universidade de Idaho desenvolveram um transistor do nanowire capaz de detectar níveis muito baixos de methylation do ADN. O methylation do ADN joga um papel crítico em silenciar genes de supressor do tumor e assim poderia servir como um indicador muito adiantado da revelação do tumor.

Os métodos Convencionais de detectar o methylation do ADN são complexos e demorados, duas limitações que o Dr. Maki e sua equipe exps para endereçar. O coração de seu dispositivo é um transistor do nanowire, formado usando a fotolitografia padrão do elétron-feixe, que é revestida com um anticorpo que ligue ao cytosine misturado, uma das quatro bases do ADN. Quando o ADN que contem o cystein misturado passa sobre os nanowires, os anticorpos ligam o ADN, gerando um sinal elétrico mensurável.

Para isolar o ADN do alvo (neste caso, a região do promotor de um gene de supressor do tumor conhecido como p16INK), os investigador usam os grânulos magnéticos conectados através de um linker frágil à seqüência complementar do ADN. Os grânulos são adicionados a uma mistura de gene-imaginam que todo o ADN extraído de uma biópsia amostra-e do gene do alvo está extraído aplicando um campo magnético e lavando afastado todo o ADN que não liga aos grânulos magnéticos. Então, o ADN capturado é liberado dos grânulos separando o linker frágil, e a solução resultante é aplicada ao sensor do nanowire. Dispositivos com 28 - a 80 nanowires nanômetro-longos eram capaz de detectar somente 25.000 moléculas do ADN misturado sem nenhuns falsos positivos. Este nível de sensibilidade é suficiente para eliminar a necessidade de usar a amplificação da reacção em cadeia da polimerase para detectar níveis de traço de ADN misturado.

O Dr. Bronzeado e o trabalho dos colegas' são descritos o “Ouro de papel no ensaio colorimetric nanoparticle-baseado para a detecção directa de pilhas cancerígenos.” Este trabalho foi financiado na parte pelo NCO. Um sumário deste papel está disponível com PubMed.

Sumário da Vista

A pesquisa do Dr. Maki e colegas aparece o “Nanowire-Transistor de papel na detecção ultra-sensível baseada do methylation do ADN.” Um sumário deste papel está disponível com PubMed.

Sumário da Vista

http://nano.cancer.gov