Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Peptoids como nueva clase de drogas antibióticos

Las infecciones bacterianas drogorresistentes son una preocupación cada vez mayor, y mucha investigación se ha dedicado a encontrar nuevas clases de antibióticos para lucharlos.

Los investigadores de Stanford pudieron haber encontrado algunas respuestas en peptoids, una clase de las moléculas artificiales muy similares a las proteínas naturales que desempeñan un papel importante en el sistema inmune humano.

“Peptoids podría ser totalmente una nueva clase de las drogas antibióticos, que serían enorme importantes,” dijo a Annelise Barron, profesor adjunto de la bioingeniería en Stanford y autor mayor de un papel que describía la investigación en la aplicación del 26 de febrero los procedimientos de la National Academy of Sciences.

Péptidos naturales

Los péptidos antimicrobianos son aviones de caza evolutionarily antiguos de la infección encontrados en organismos de flecos a los anfibios a los seres humanos. En el cuerpo humano, los péptidos aparecen en la boca, los pulmones y los intestinos, y en fluídos corporales como el sudor y los desgarros. Los péptidos antimicrobianos apuntan una variedad de patógeno y generalmente de avión derribado por los orificios de perforación en las membranas celulares de los invasores.

“Usted puede pensar en estos tipos de antibióticos como “las minas” de la carrocería contra patógeno invasores,” Barron dijo.

Debido a esto, la resistencia bacteriana a los péptidos se observa raramente. Las bacterias pueden frustrar otras drogas antimicrobianas desactivando la droga, bombeándola de la célula, la alteración el punto así que de él de enlace de la droga se reconoce o el funcionamiento alrededor de la pieza específica de la célula es atacado no más por la droga.

Pero es mucho más resistente para que las bacterias desarrollen resistencia al daño causado por los péptidos antimicrobianos. “Las bacterias no pueden alterar fundamental su membrana exterior entera,” Barron dijo.

Tales péptidos parecen como una opción natural para los nuevos antibióticos. Un tipo mostró promesa en el tratamiento de las úlceras diabéticas del pie. Lamentablemente, su aplicabilidad se ha limitado hasta ahora al uso tópico; los péptidos naturales se degradan rápidamente en el estómago. Así, una droga péptido-basada se debe inyectar bastante que tragada. Los péptidos se analizan rápidamente en la circulación sanguínea también, y se deben por lo tanto inyectar en altas concentraciones.

Promesa de peptoids

Peptoids es moléculas sintetizadas -- oligómeros -- con las estructuras que son similares a las de péptidos antimicrobianos, y ofrezca el potencial de superar muchos de los problemas asociados a las moléculas naturales. Peptoids es mucho menos susceptible a la degradación en el estómago y la circulación sanguínea que los péptidos, así que durarán más de largo en la carrocería. Son también menos costosos producir que los péptidos, Barron dijo.

Barron y sus colegas hicieron estos peptoids probar contra seis deformaciones de bacterias patógenas. Los peptoids mostraron las propiedades antibacterianas casi idénticas a las de los péptidos naturales.

“Hicieron maravillosamente,” Barron dijo. “Aparecen ser los antibióticos del amplio-espectro que interactivo e interfiera con las membranas celulares bacterianas análogo a la manera que lo hacen estos péptidos.”

Para ver si los peptoids serían dañinos a las células humanas, los investigadores las combinaron con los glóbulos rojos humanos en el laboratorio. También los mezclaron con las células y las células epiteliales mamíferas del pulmón. En sus concentraciones activas, los peptoids salieron de las células mamíferas ilesas.

Barron dijo que el paso siguiente está probando los peptoids en los modelos animales de la infección bacteriana, y los estudios con los ratones están en curso con los colaboradores.

“Es un área emocionante,” ella dijo. La “sociedad necesita desesperadamente los nuevos antibióticos, y pienso que esta familia de moléculas tiene promesa clínica enorme.”