Les scientifiques recensent la protéine principale en cellule « auto-mangeant » le fonctionnement

Les biologistes moléculaires à l'Université de Californie, San Diego ont trouvé l'une seule pièce du puzzle complexe d'autophagy, le procédé de la « auto-consommation » exécutée par toutes les cellules eucaryotes - cellules avec un noyau - pour se maintenir sains.

Leur conclusion, publié dans la question du 11 mars de la cellule de développement de tourillon, est importante parce qu'elle permet à des scientifiques de régler cet un aspect d'autophagy cellulaire, et peut mener à la capacité de régler l'autre sélecteur « auto-mangeant » des procédés. Ceci, consécutivement, a pu aider à illuminer le rôle des autophagy dans le vieillissement, l'immunité, le neurodegeneration et le cancer.

Toutes les cellules eucaryotes ont des bactéries, des virus, des organelles endommagées et d'autres composantes non essentielles par ce procédé d'auto-consommation. Une partie de la cellule appelée le lysosome engloutit et dégrade le détritus sous-cellulaire. La capacité des cellules de réutiliser et réutiliser les matières premières cellulaires, ainsi que « transformez » elles-mêmes en réponse aux états de changement, leur permettez de s'adapter et survivre.

Autophagy a été la première fois décrit il y a environ 40 ans, mais est récent devenu un sujet d'intérêt grand pour la biologie cellulaire parce qu'il est lié à la croissance des cellules, au vieillissement de développement et à l'homéostasie -- cellules de aide pour mettre à jour un reste parmi la synthèse, la dégradation et la réutilisation.

Les chercheurs d'Uc San Diego enregistrent en leur papier qu'ils ont recensé une protéine nouvelle Atg30 appelé (l'un de 31 requis pour des procédés liés autophagy) des pastoris de Pichia de levure, celui règle la dégradation d'un sous-compartiment des cellules, les peroxisomes.

Peroxisomes produisent et rejettent des peroxydes nuisibles qui sont des dérivés des réactions chimiques oxydantes.

Différentes organelles dans la cellule sont dégradées par des lysosomes quand les organelles sont endommagées ou non nécessaire, ont dit Jean-Claude Farré, le biologiste qui a recensé Atg30. L'équipe vérifie des peroxisomes, et travaille pour comprendre comment et pourquoi ils sont sélectés par le lysosome pour la dégradation.

Ce que les biologistes trouvés, dit-il, est que « cette protéine neuve peut négocier le choix peroxisome pendant le pexophagy - c.-à-d., il est nécessaire pour pexophagy, mais pas pour d'autres procédés liés autophagy. »

Suresh Subramani, un professeur de biologie qui a dirigé l'équipe, a indiqué qu'elles ont déterminé qu'Atg30 est un « acteur clé » dans le choix des peroxisomes pour la distribution « aux machines autophagy » pour la réutilisation.

« Pour la première fois, nous pouvons employer une protéine pour régler le procédé, » Subramani a dit. « C'est une étape importante en comprenant le fonctionnement des cellules. »