Gli scienziati identificano la proteina chiave in cella “chemangia„ la funzione

I biologi molecolari all'università di California, San Diego hanno trovato l'un pezzo solo del puzzle complesso di autophagy, il trattamento “del auto-cibo„ realizzato da tutte le celle eucariotiche - celle con un nucleo - per tenersi sani.

La loro individuazione, pubblicata nell'emissione dell'11 marzo della cella inerente allo sviluppo del giornale, è importante perché permette che gli scienziati gestiscano questo un aspetto di autophagy cellulare e può piombo alla capacità di gestire l'altro selettivo “auto-mangiando„ i trattamenti. Ciò, a sua volta, ha potuto contribuire ad illuminare il ruolo dei autophagy nell'invecchiamento, nell'immunità, in neurodegeneration e nel cancro.

Tutte le celle eucariotiche hanno i batteri, i virus, gli organelli nocivi ed altre componenti non indispensabili con questa auto-mangianti il trattamento. Una parte della cella chiamata il lisosoma inghiotte e degrada il detrito sottocellulare. La capacità delle celle di riciclare e riutilizzare le materie prime cellulari come pure “ricostruisca„ stesse in risposta alle condizioni in via di trasformazione, li permette di adattarsi e sopravvivere a.

Autophagy in primo luogo è stato descritto circa 40 anni fa, ma recentemente si è trasformato in in un argomento di grande interesse in biologia cellulare perché è collegato alla crescita delle cellule, all'invecchiamento dello sviluppo ed all'omeostasi -- celle d'aiuto per mantenere un bilanciamento fra la sintesi, la degradazione e riciclare.

I ricercatori di Uc San Diego riferiscono in loro documento che hanno identificato una proteina novella chiamata Atg30 (uno di 31 richiesti per i trattamenti in relazione con autophagy) dai pastoris di Pichia del lievito, quello gestisce la degradazione di un sotto-compartimento delle celle, i peroxisomes.

Peroxisomes genera ed elimina i perossidi nocivi che sono sottoprodotti delle reazioni chimiche ossidative.

Gli organelli differenti all'interno della cella sono degradati dai lisosomi quando gli organelli sono danneggiati o non necessario, hanno detto Jean-Claude Farré, il biologo che ha identificato Atg30. Il gruppo sta studiando i peroxisomes e sta lavorando per capire come e perché sono selezionati dal lisosoma per degradazione.

Che cosa i biologi trovati, disse, è che “questa nuova proteina può mediare la selezione peroxisome durante il pexophagy - cioè, è necessario per pexophagy, ma non per altri trattamenti in relazione con autophagy.„

Suresh Subramani, un professore di biologia che ha diretto il gruppo, ha detto che hanno stabilito che Atg30 fosse “un attore chiave„ nella selezione dei peroxisomes per la consegna “al macchinario autophagy„ per riciclare.

“Per la prima volta, possiamo usare una proteina per gestire il trattamento,„ Subramani ha detto. “È un punto importante nella comprensione dei funzionamenti delle celle.„