Os cientistas identificam a proteína chave na pilha “quecomem” a função

Os biólogos moleculars no University of California, San Diego encontraram uma parte do enigma complexo de autophagy, o processo de “auto-comer” executado por todas as pilhas eucarióticas - pilhas com um núcleo - para manter-se saudáveis.

Seu encontrar, publicado na introdução do 11 de março da pilha desenvolvente do jornal, é importante porque permite que os cientistas controlem este um aspecto de autophagy celular, e pode conduzir à capacidade para controlar o outro selectivo “auto-comendo” processos. Isto, por sua vez, podia ajudar a iluminar o papel dos autophagy no envelhecimento, na imunidade, no neurodegeneration e no cancro.

Todas as pilhas eucarióticas dispor das bactérias, dos vírus, dos organelles danificados e de outros componentes não-essenciais com este processo auto-comer. Uma parte da pilha chamada o lisosoma traga e degrada o detrito subcelular. A capacidade das pilhas para recicl e reúso as matérias primas celulares, assim como “remodele” elas mesmas em resposta às condições de mudança, permita que adaptem-se e sobrevivam-se.

Autophagy foi descrito primeiramente aproximadamente 40 anos há, mas tem-se transformado recentemente um assunto do grande interesse na biologia celular porque é ligado ao crescimento da pilha, ao envelhecimento da revelação e à homeostase -- pilhas de ajuda para manter um balanço entre a síntese, a degradação e o recicl.

Os pesquisadores de Uc San Diego relatam em seu papel que identificaram uma proteína nova chamada Atg30 (um de 31 exigidos para processos autophagy-relacionados) dos pastoris de Pichia do fermento, de que controlam a degradação de um secundário-compartimento das pilhas, os peroxisomes.

Peroxisomes gera e dispor dos peróxidos prejudiciais que são subprodutos de reacções químicas oxidativos.

Os organelles diferentes dentro da pilha são degradados por lisosomas quando os organelles são danificados ou nao necessário, disseram Jean-Claude Farré, biólogo que identificou Atg30. A equipe está investigando peroxisomes, e está trabalhando para compreender como e porque são seleccionados pelo lisosoma para a degradação.

O que os biólogos encontrados, disse ele, são que “esta proteína nova pode negociar a selecção peroxisome durante pexophagy - isto é, é necessário para pexophagy, mas não para outros processos autophagy-relacionados.”

Suresh Subramani, um professor da biologia que dirigisse a equipe, disse que estabeleceu que Atg30 é um “actor importante” na selecção dos peroxisomes para a entrega “à maquinaria autophagy” para recicl.

“Pela primeira vez, nós podemos usar uma proteína para controlar o processo,” Subramani disse. “É uma etapa importante em compreender os funcionamentos das pilhas.”