Los científicos determinan la proteína dominante en la célula “uno mismo-que comen” la función

Los biólogos moleculares en la Universidad de California, San Diego han encontrado la una pieza del rompecabezas complejo de autophagy, el proceso de la “uno mismo-consumición” realizada por todas las células eucarióticas - células con un núcleo - para mantenerse sanos.

El su encontrar, publicado en la aplicación del 11 de marzo la célula de desarrollo del gorrón, es importante porque permite que los científicos controlen este un aspecto de autophagy celular, y puede llevar a la capacidad de controlar el otro selectivo “uno mismo-comiendo” procesos. Esto, a su vez, podía ayudar a iluminar el papel de los autophagy en el envejecimiento, la inmunidad, el neurodegeneration y el cáncer.

Todas las células eucarióticas disponen de bacterias, de virus, de los organelos dañados y de otros componentes no esenciales con este proceso de la uno mismo-consumición. Una parte de la célula llamada el lisosoma engulle y degrada detrito subcelular. La capacidad de células de reciclar y de reutilizar las materias primas celulares, así como “remodele” ellos mismos en respuesta a condiciones de cambio, permite que se adapten y que sobrevivan.

Autophagy primero fue descrito hace aproximadamente 40 años, pero se ha convertido en recientemente un tema del gran interés en biología celular porque se conecta al incremento de la célula, al envejecimiento del revelado y al homeostasis -- células de ayuda para mantener un equilibrio entre síntesis, la degradación y el reciclaje.

Los investigadores de Uc San Diego denuncian en su papel que determinaron una proteína nueva llamada Atg30 (uno de 31 requeridos para los procesos autophagy-relacionados) de los pastoris de Pichia de la levadura, de que controlan la degradación de una sub-división de las células, los peroxisomes.

Peroxisomes genera y dispone de los peróxidos dañinos que son subproductos de reacciones químicas oxidativas.

Diversos organelos dentro de la célula son degradados por lisosomas cuando se dañan los organelos o no necesario, dijeron a Jean-Claude Farré, el biólogo que determinó Atg30. Las personas están investigando peroxisomes, y están trabajando para entender cómo y porqué son seleccionados por el lisosoma para la degradación.

Cuál los biólogos encontrados, él dijo, son que “esta nueva proteína puede mediar la selección peroxisome durante pexophagy - es decir, es necesario para pexophagy, pero no para otros procesos autophagy-relacionados.”

Suresh Subramani, profesor de la biología que dirigió a las personas, dijo que han establecido que Atg30 es “un protagonista” en la selección de peroxisomes para el lanzamiento “a la maquinaria autophagy” para reciclar.

“Por primera vez, podemos utilizar una proteína para controlar el proceso,” Subramani dijo. “Es un paso importante en la comprensión de los funcionamientos de células.”