Hypertension artérielle pulmonaire d'utiliser-et de Méthamphétamine

L'association d'hypertension artérielle pulmonaire (PHA), conjointement avec de principaux spécialistes en hypertension artérielle pulmonaire, a annoncé le lancement d'une campagne éducative pour soulever la conscience de l'association entre l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH) et l'utilisation de stimulant, en particulier utilisation de Méthamphétamine.

Tandis que les degrés de liberté nationaux et régionaux dans l'utilisation de Méthamphétamine existent, une étude a conduit à l'Université de Californie, San Diego (UCSD), utilisation observée de Méthamphétamine dans approximativement 24 pour cent de patients présentant des facteurs de risque pour les maladies précédemment inconnus. Le pah est un trouble rare et potentiellement mortel de vaisseau sanguin des poumons qui entraîne la pression dans l'artère pulmonaire de monter au-dessus des niveaux normaux.

« Nous voyons que les patients de plus en plus de pah entrent dans la clinique qui sont les usagers actuels ou anciens de Méthamphétamine, » ont dit Richard Channick, M.D., professeur de la Division de médecine clinique, pulmonaire et critique de soins à l'UCSD. « Il y a une urgence pour recevoir ce message à l'extérieur pour doper des centres de réhabilitation et des médecins voyant des patients présentant une histoire de toxicomanie, et s'assure qu'ils se rendent compte de cette association et des sympt40mes du pah. Le pah est souvent mal diagnostiqué parce que les sympt40mes sont assimilés à ceux vus avec l'asthme et tout autre état respiratoire. »

« Au cours de ces dernières années, nos médecins ont accompli le progrès important vers améliorer les durées des patients avec le pah par un diagnostic plus tôt, reconnaissance accrue de la maladie, et croissance continue des traitements efficaces, » a dit Rino Aldrighetti, président du PHA. « Cependant, nous devons augmenter la conscience parmi des médecins, des centres de réhabilitation de médicament, et le grand public au sujet de cette association entre l'usage de Méthamphétamine et le développement du pah de sorte que les patients puissent recevoir la demande de règlement correcte dès que possible. »

Dans une étude rétrospective autorisée, « est l'utilisation de Méthamphétamine liée à l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique, » publié dans l'édition de décembre 2006 de la POITRINE, du M. Kelly Chin et des collègues aux régimes étudiés par UCSD de l'utilisation de stimulant -- toute utilisation rapportée d'amphétamine, de Méthamphétamine, ou de cocaïne -- dans 340 patients présentant IPAH, pah résultant d'un facteur de risque connu, ou hypertension artérielle pulmonaire thromboembolique continuelle. Une histoire d'utilisation de stimulant a été trouvée dans 29 pour cent de patients présentant un diagnostic de pah idiopathique, avec 4 pour cent de patients avec le pah et un facteur de risque connu, et 4 pour cent de patients présentant l'hypertension artérielle pulmonaire thromboembolique continuelle. Après réglage pour des différences d'âge et le genre, les patients avec le pah idiopathique étaient huit à dix fois plus vraisemblablement d'avoir les stimulants utilisés que des patients présentant ces autres formes d'hypertension artérielle pulmonaire.

Au sujet de l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH)

Le pah est un trouble rare de vaisseau sanguin du poumon en lequel la pression dans les augmentations d'artère pulmonaire au-dessus des niveaux normaux et peut devenir potentiellement mortelle. Le pah est diagnostiqué quand d'autres plus de causes classiques d'hypertension artérielle pulmonaire telles que l'emphysème sévère, la maladie pulmonaire interstitielle, l'insuffisance cardiaque et le thromboembolisme pulmonaire continuel ont été éliminées. L'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique (IPAH) se rapporte au pah qui se produit sans cause connue et est extrêmement rare. Le pah peut également se produire en association avec des maladies vasculaires de collagène telles que la sclérodermie, le syndrome de CREST et le lupus érythémateux disséminé (SLE), les cardiopathies congénitales, l'infection à VIH et l'affection hépatique. L'utilisation des médicaments de régime comme la fenfluramine et la dexfenfluramine peut également mener au pah, et une association entre le pah et la toxicomanie, y compris le Méthamphétamine, amphétamine, et consommation de cocaïne, a été également vue.

Le pah sous-est diagnostiqué parce que ses symptômes précoces, y compris le manque du souffle, douleur thoracique, fatigue, distraction, et évanouissement, sont souvent mal diagnostiqués avec ceux de beaucoup d'autres conditions telles que l'asthme. Le pah a été historiquement continuel et incurable avec un taux de survie faible, parce que la maladie a souvent progressé à une étape tardive avant qu'on le diagnostique exactement. Cependant, les demandes de règlement neuves sont procurables qui ont sensiblement amélioré le pronostic. Les caractéristiques récentes indiquent que la longueur de la survie continue à s'améliorer, avec quelques patients capables manager le trouble pendant 15 à 20 années ou plus longtemps.

Au sujet de l'association d'hypertension artérielle pulmonaire et de la campagne

L'association d'hypertension artérielle pulmonaire (PHA) est consacrée à trouver des moyens d'éviter et corriger l'hypertension artérielle pulmonaire, et de fournir l'espoir pour la communauté d'hypertension artérielle pulmonaire par le support, l'éducation, la recommandation et la conscience. La visibilité du PHA est d'améliorer les durées de ceux affectés par hypertension artérielle pulmonaire.