Uso da metanfetamina e hipertensão arterial pulmonaa

A associação pulmonaa da hipertensão (PHA), conjuntamente com especialistas pulmonars principais da hipertensão, anunciou o lançamento de uma campanha educacional para aumentar a consciência da associação entre a hipertensão e o uso (PAH) arteriais pulmonars do estimulante, particularmente uso da metanfetamina.

Quando as variações nacionais e regionais no uso da metanfetamina existirem, um estudo conduziu no University of California, San Diego (UCSD), uso observado da metanfetamina em aproximadamente 24 por cento dos pacientes com factores de risco previamente desconhecidos para a doença. O PAH é uma desordem rara, risco de vida do vaso sanguíneo dos pulmões que cause a pressão na artéria pulmonaa aumentar acima dos níveis normais.

“Nós estamos vendo que cada vez mais os pacientes do PAH entram a clínica que são usuários actuais ou anteriores da metanfetamina,” disseram Richard Channick, M.D., professor da divisão clínica da medicina, a pulmonaa e a crítica do cuidado no UCSD. “Há uma urgência para receber para fora esta mensagem drogar os centros e os médicos de reabilitação que vêem pacientes com uma história do abuso de substâncias, e certifica-se que estão cientes desta associação e dos sintomas do PAH. O PAH é diagnosticado mal frequentemente porque os sintomas são similares àqueles considerados com a asma e outras circunstâncias respiratórias.”

“Durante estes últimos anos, nossos médicos fizeram o progresso significativo para o melhoramento das vidas dos pacientes com o PAH com um diagnóstico mais adiantado, reconhecimento aumentado da doença, e revelação continuada de terapias eficazes,” disse Rino Aldrighetti, presidente do PHA. “Contudo, nós precisamos de aumentar a consciência entre médicos, centros de reabilitação da droga, e o público geral sobre esta associação entre o uso da metanfetamina e a revelação do PAH de modo que os pacientes possam receber o tratamento apropriado quanto antes.”

Em um estudo retrospectivo autorizado, “é o uso da metanfetamina associado com a hipertensão arterial pulmonaa idiopática,” publicado na introdução de dezembro de 2006 da CAIXA, do Dr. Kelly Chin e dos colegas em taxas estudadas UCSD de uso do estimulante -- algum uso relatado da anfetamina, da metanfetamina, ou da cocaína -- em 340 pacientes com o IPAH, o PAH resultando de um factor de risco conhecido, ou hipertensão pulmonaa thromboembolic crônica. Uma história do uso do estimulante foi encontrada em 29 por cento dos pacientes com um diagnóstico do PAH idiopático, comparado com os 4 por cento dos pacientes com PAH e um factor de risco conhecido, e em 4 por cento dos pacientes com hipertensão pulmonaa thromboembolic crônica. Após o ajuste para diferenças na idade e no género, os pacientes com PAH idiopático eram oito a dez vezes mais provavelmente ter estimulantes usados do que pacientes com estes outros formulários da hipertensão pulmonaa.

Sobre a hipertensão arterial pulmonaa (PAH)

O PAH é uma desordem rara do vaso sanguíneo do pulmão em que a pressão nas elevações da artéria pulmonaa acima dos níveis normais e pode se tornar risco de vida. O PAH é diagnosticado quando outras causas mais comuns da hipertensão pulmonaa tais como o enfisema severo, a doença pulmonar intersticial, a parada cardíaca e o thromboembolism pulmonar crônico foram ordenadas para fora. A hipertensão arterial pulmonaa idiopática (IPAH) refere o PAH que ocorre sem uma causa conhecida e é extremamente raro. O PAH pode igualmente ocorrer em colaboração com doenças vasculares do colagénio tais como doenças cardíacas erythematosus do scleroderma, da síndrome da CRISTA e de lúpus (SLE) sistemático, congenitais, infecção pelo HIV e infecção hepática. O uso de drogas da dieta como o fenfluramine e o dexfenfluramine pode igualmente conduzir ao PAH, e uma associação entre PAH e abuso de substâncias, incluir a metanfetamina, anfetamina, e uso da cocaína, foi considerada igualmente.

O PAH sob-é diagnosticado porque seus sintomas adiantados, incluindo a falta de ar, dor no peito, cansaço, atordoamento, e desmaiando, são diagnosticados mal frequentemente com os aqueles de muitas outras condições tais como a asma. O PAH foi historicamente crônico e incurável com uma taxa de sobrevivência deficiente, porque a doença progrediu frequentemente a uma fase atrasada antes que se diagnosticasse exactamente. Contudo, os tratamentos novos estão disponíveis que melhoraram significativamente o prognóstico. Os dados recentes indicam que o comprimento da sobrevivência está continuando a melhorar, com alguns pacientes capazes de controlar a desordem por 15 a 20 anos ou mais por muito tempo.

Sobre a associação pulmonaa da hipertensão e a campanha

A associação pulmonaa da hipertensão (PHA) é dedicada a encontrar maneiras de impedir e curar a hipertensão pulmonaa, e de fornecer a esperança para a comunidade pulmonaa da hipertensão com o apoio, a educação, a defesa e a consciência. A visão do PHA é melhorar as vidas daquelas afetadas pela hipertensão pulmonaa.