Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Repères génétiques neufs potentiels pour la maladie de Crohn

On pense que ce qui est la plus grande étude de son genre pour les fonds génétiques des maladies inflammatoires de l'intestin a proposé des tiges neuves à la maladie de Crohn ainsi que démontrer davantage que quelques personnes d'origine juive sont pour la développer.

L'étude examinée change dans l'ADN lié aux deux formes les plus courantes de la maladie inflammatoire de l'intestin (IBD) : Maladie de Crohn (CD), qui est le plus souvent marquée par l'inflammation de la partie terminale de l'intestin grêle (iléon) et des parties du côlon, et colite ulcéreuse (UC), une inflammation de la garniture interne du rectum et côlon.

Résultats de l'enquête, publiés en édition de ce mois des gènes et de l'immunité, l'information incluse glanée de 993 familles avec l'IBD, 244 de qui étaient des juifs d'Ashkenazi. On estime que jusqu'à 30 pour cent de gens avec l'IBD aux Etats-Unis ont des antécédents familiaux de la condition, et environ 25 pour cent de ces familles ont le CD et l'UC dans la famille. Les personnes de l'origine juive d'Ashkenazi sont au moins deux fois aussi pour développer une forme d'IBD et sont pour avoir la maladie héréditaire.

« Ce risque accru pour quelques gens juifs effectue notre étude et résultats particulièrement puisque c'est la première taille de l'échantillon des familles juives, 244 que significatifs, qui était assez grande pour recenser des régions nouvelles de gène pour la prédisposition familiale à cette ethnie, » indique le gastro-entérologue et le chercheur génétique Steven R. Brant de Johns Hopkins, M.D., auteur supérieur de l'étude.

En analysant des variations courantes d'ADN connues sous le nom de polymorphismes uniques de nucléotide, ou SNP, la preuve trouvée par équipe pour des gènes entraînant la maladie de Crohn familiale dans le détail de population de l'étude aux familles juives d'Ashkenazi avec du CD sur des endroits précédemment recensés des chromosomes 1 et 3. Ils ont également recensé une région jamais-avant-recensée du chromosome 13 qui a été partagé par les familles juives et non-Juives avec du CD. Preuve pour les régions chromosomiques qui peuvent être liées à l'UC sur le chromosome 2 et 19 pour les familles juives et non-Juives ont été également notés, selon Brant.

« Ce qui rend ces résultats particulièrement significatifs est non seulement la grande taille de l'échantillon mais également la méthode que nous avons employée pour examiner, à savoir l'utilisation d'une haute densité, procédé de la taille du génome de lien de polymorphisme d'unique-nucléotide, indique Brant. » Le procédé neuf est 10 fois plus rapidement des méthodes que plus anciennes à rechercher le nombre de variations en travers du génome, il ont ajouté.

Jusqu'à présent, Brant dit, aucune région de gène impliquée dans l'IBD n'était spécifique aux familles d'Ashkenazi, et la preuve génétique indiquant pourquoi les juifs d'Ashkenazi sont deux fois aussi pour obtenir le trouble manquait. Les deux régions génétiques recensées sur les chromosomes 1 et 3 étaient spécifiques aux gènes connus CD et indépendants d'Ashkenazi d'IBD.

Bien que davantage d'étude soit nécessaire pour se rétrécir vers le bas que les gènes spécifiques sont les lecteurs principaux, Brant dit qu'il est déjà clair qu'ils sont dans le « voisinage » droit pour rechercher des gènes de susceptibilité d'IBD/CD.