Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

MacroChem acquiert des pharmaceutiques de Virium

MacroChem Corporation a annoncé aujourd'hui que le 18 avril 2008 il a acquis Virium Pharmaceuticals Inc., une compagnie non publique, de développement d'étape développant et commercialisant la thérapeutique nouvelle, avec un portefeuille des candidats de produit de stade clinique orientés en oncologie, y compris son analogue de nucléoside de prochain rétablissement qualifié de l'institut de recherches du sud.

Virium a un pipeline des produits d'oncologie qui visent un grand choix de signes de cancer de créneau. MacroChem a fourni approximativement 23 millions de parts d'actions ordinaires aux actionnaires de Virium dans cette acquisition. Relativement à l'acquisition, M. James Pachence, le Président et Directeur Général de Virium a été nommé Président Directeur Général de la compagnie et du David combinés P. Luci, Esq. a été nommé président et responsable d'officier d'affaires.

M. Robert DeLuccia, le Président de compagnie combinée indiqué, « ceci est une initiative stratégique grasse et proactive pour MacroChem car la compagnie combinée tirera bénéfice du pipeline de Virium des candidats de produit qui visent certains signes de cancer de créneau et ont été déjà vérifiés dans les tests cliniques I/II de phase. » Il en outre a indiqué, « nous sommes très heureux d'ajouter M. Pachence à l'équipe d'administration, comme nous croyons que son détail de compétences et d'expérience de développement de médicament aux moyens de Virium ajoutera considérablement aux capacités internes de MacroChem. »

M. Pachence indiqué, « je suis enchanté joindre MacroChem et contribuer à un effort de collaboration neuf des cadres pharmaceutiques fortement respectés. J'ai chaque confiance que nous avons la capacité pour produire la valeur pour nos actionnaires pendant que nous déterminons nos priorités stratégiques et réglons nos objectifs de développement en mouvement. »

Selon les conditions de la fusion, jeu rouleau-tambour. John Zabriskie et Michael Davis et MM. Peter Martin et Paul Echenberg ont démissionné du conseil d'administration de la compagnie. MM. Robert DeLuccia, repère Alvino et Jeffrey Davis restent sur le carton. M. James Pachence et David Luci, Esq. ont été ajoutés au carton. M. Luci avait servi de Directeur Financier de MacroChem, de Directeur des Services Juridiques et de vice-président, développement d'entreprise. En sa qualité de président et responsable d'officier d'affaires, M. Luci assumera les responsabilités du Directeur des Opérations, et continue ses responsabilités comme Directeur Financier et Directeur des Services Juridiques. M. DeLuccia également commenté, « des mercis spéciaux sont les directeurs de départ pendant leurs années de service à la compagnie et à leur rôle de support dans cette transaction pour les meilleurs intérêts de nos actionnaires. »

Virium est un non public, la compagnie d'étape de développement dont les affaires sont développantes et commercialisantes la thérapeutique nouvelle avec une orientation en oncologie. Virium dans-a qualifié des opportunités pour le développement et la commercialisation de plusieurs composés liés à l'oncologie et des technologies afin de les avancer le long des voies de réglementation et cliniques vers l'approbation commerciale. Ces opportunités concernent les composés que Virium croit la caractéristique clinique de tard-étape d'exposition, préclinique ou première prometteuse.

Le programme de développement du VP701 de Virium concerne un analogue nouvel de nucléoside, 4' - des thio-bêta-D-ARABINOFURANOSYLCYTOSINe. Ce composé est dans une certaine classe des médicaments anticancéreux généralement caractérisés comme agents cytotoxiques avec la réussite prouvée dans certains cancers transmis par le sang. Dans des études précliniques, VP701 a montré l'activité contre la leucémie, le côlon, le poumon, la prostate, pancréatique, rénal, et des cancers du sein. Il y a eu deux tests cliniques de la phase I de dose-escalade complétés dans les patients présentant des malignités solides avancées de tumeur, donnant des résultats d'une manière encourageante.

Le programme de développement du VP101 de Virium concerne un dérivé acide aminé couramment connu sous le nom de phenylbutyrate de sodium (« PB »). Par des parrainages avec l'Institut national du cancer (« NCI »), Virium avait vérifié les utilisations potentielles de VP101 dans la demande de règlement des types de cancer variés, y compris la leucémie, le cancer colorectal, le cancer de la prostate, et le cancer du cerveau. Des études de la phase I ont été effectuées pour vérifier la sécurité, la tolérabilité, et la pharmacocinétique (études pour déterminer l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion d'un médicament) de VP101, et un certain nombre d'études de la phase I/II ont indiqué l'installation pour la demande de règlement du gliome malin, de certaines leucémies, et du cancer de la prostate avancé. Le PB de sodium a reçu la nomination orpheline par la FDA comme complément à la chirurgie, à la radiothérapie et à la chimiothérapie pour la demande de règlement des patients avec le gliome malin primaire et récurrent. Un programme complémentaire de PB, VP1301, est conçu pour produire une formulation topique de PB pour la demande de règlement du syndrome cutané de radiothérapie.

Le programme de développement du VP600 de Virium, qualifié de l'université du médicament et de la dentisterie du New Jersey, est basé sur une famille de roman, les composés de petite molécule qui sont dans le type connu sous le nom de lieurs de tubulin. Un composé, VP601, a au commencement montré l'activité inhibitrice et la cytotoxicité de polymérisation in vitro à large spectre intense de tubulin contre de nombreuses lignées cellulaires de cancer vérifiées jusqu'ici, y compris cervical, ovarien, sein, prostate, leucémie, et tumeurs et plusieurs de côlon des tumeurs résistantes de multi-médicament. L'initiale vérifiant in vivo a fourni des caractéristiques prometteuses pour l'usage de ce composé dans le cancer colorectal. Structurellement ces composés sont notables pour leur de faible poids moléculaire, la facilité de la synthèse, l'absence des centres (stereochemical) chiraux, la stabilité chimique, et l'activité orale. En conséquence, ces composés peuvent représenter un arsenal neuf qui pourrait être déployé en tant qu'agents anticancéreux significatifs

MacroChem Corporation est une société pharmaceutique de spécialité qui développe et les recherche à commercialiser les produits pharmaceutiques. Nos candidats de produit de fil sont EcoNail (R) et pexiganan. EcoNail est une laque basée sur SEPA topique appliquée d'éconazole pour la demande de règlement de l'onychomycosis, une condition couramment connue sous le nom de champignon de clou. Nous avons récent acquis les droits de licence mondiaux exclusifs à pexiganan, un anti-infectant topique nouvel pour la demande de règlement de l'infection de pied diabétique, qui a déjà complété des 3 essais biphasés. Notre autre candidat de produit de stade clinique, Opterone (R), est une crème basée sur SEPA topique appliquée de testostérone conçue pour traiter le hypogonadisme mâle. Notre pipeline des candidats de produit de stade clinique et de stade précoce comprend des produits basés sur nos technologies de distribution de médicament de SEPA, de MacroDerm (TM) et de DermaPass (TM).