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Compreensão nova de como uma toupeira se torna a melanoma

Os pesquisadores descobriram como uma toupeira se torna a melanoma mostrando a interacção de duas proteínas chaves envolvidas em 60-70 por cento dos tumores. Os cientistas de Penn State igualmente demonstram que a escolha de objectivos terapêutica destas proteínas é necessária para que as drogas tratem eficazmente este formulário mortal do cancro.

“Nós mostramos que quando duas proteínas - (V600E) B-Raf e Akt3 - se comunicam um com o outro em uma toupeira, cooperam conduzindo à revelação da melanoma,” dissemos Gavin Robertson, autor principal e professor adjunto da farmacologia, a patologia e a dermatologia, e o director do programa da terapêutica da melanoma da fundação do contramestre na faculdade de Penn State do instituto do cancro da medicina. “Nós igualmente mostramos que as terapias eficazes para a melanoma precisam de visar ambas estas proteínas, que elimina essencialmente os tumores.”

A melanoma é o formulário o mais mortal do cancro de pele porque se reproduz por metástese ou se move em torno do corpo tão rapidamente. Geralmente, os povos com doença da avançado-fase têm somente os meses a viver. Actualmente, a melanoma mata uma pessoa cada hora nos E.U., e é prevista para afectar um em 50 povos em 2010. Nos últimos anos, os pesquisadores zeraram dentro em dois genes chaves - B-Raf e Akt3 - essa causa este cancro mortal, e que poderia ser alvos importantes no tratamento da melanoma.

O B-Raf é o gene o mais transformado na melanoma. A proteína do mutante, (V600E) B-Raf, produzido por este gene é importante na toupeira que de ajuda as pilhas sobrevivem e crescem mas é incapaz de formar melanoma no seus próprios. Quase 90 por cento de todas as toupeiras têm a proteína do mutante mas não é inteiramente claro porque somente algumas delas volta em melanoma.

Robertson e seus colegas encontraram que uma segunda proteína - produzida por Akt3 - regula a actividade do B-Raf transformado, que ajuda à revelação da melanoma.

“O que nós encontramos somos um segundo evento que seja necessário para que as melanoma se tornem,” Robertson adicionado, cujos os resultados são relatados na introdução do 1º de maio da investigação do cancro do jornal.

Ao comparar proteínas dentro das toupeiras normais e das pilhas humanas da melanoma, os pesquisadores de Penn State observaram que as duas proteínas se estavam comunicando um com o outro somente entre pilhas da melanoma mas não entre pilhas normais.

Quando a proteína Akt3 foi posta em pilhas conjuntamente com o gene do B-Raf do mutante, podiam melhor formar as melanoma comparadas às pilhas apenas que contêm o gene do B-Raf do mutante.

“Isto diz-nos que que você pode a ter uma toupeira mas não pode transformar na melanoma sem a presença da proteína Akt3,” Robertson explicado.

Quando for ainda obscura o que traz as proteínas B-Raf e Akt3 junto, os pesquisadores de Penn State dizem que têm agora uma compreensão melhor de como estas duas proteínas interagem para causar a melanoma.

A mutação inicial do gene B-Raf ajuda a criar toupeiras, mas os níveis elevados da actividade B-Raf devido à mutação impedem que as pilhas se transformem uma melanoma. É somente quando a proteína Akt3 esta presente naquelas pilhas e comunica-se com o B-Raf que ele mais baixo sua actividade, criando desse modo condições favoráveis dentro da toupeira para que as pilhas multipliquem, e permitam que transformem em uma melanoma.

Robertson disse que a descoberta poderia pavimentar a maneira para uns tratamentos mais novos e mais eficazes para a melanoma.

“Nós mostramos que se nós visamos as duas proteínas separada, inibe um tanto a revelação dos tumores mas se nós os visamos junto, a revelação dos tumores obtem inibida significativamente,” adicionou. “Valida estas proteínas como os alvos chaves para a terapia eficaz da melanoma.”

Robertson prevê que os médicos futuros poderiam olhar amostras de sangue dos pacientes da melanoma que contêm pilhas da melanoma e determinar se as duas proteínas estão em suas pilhas. Os pacientes poderiam então receber as drogas que visam estas proteínas mais eficazmente ao deleite sua doença. Seria o tratamento contra o cancro personalizado que seria mais eficaz e menos tóxico com menos efeitos secundários, pesquisador de Penn State explicado.

“Na busca para uma cura para a melanoma, nós somos agora mais próximos porque nós conhecemos que nós precisamos de visar estas duas proteínas a fim ter um impacto dramático na revelação da melanoma,” Robertson adicionamos.

Para pacientes, isto significa que no futuro, alguma droga nova poderia visar estas proteínas para tratar doença avançada ou ser adicionada à loção da protecção solar, por exemplo, que impediria Akt3 que funciona na pilha. Ajudaria não somente a controlar um tumor, mas igualmente impede um também.