Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Le cellule staminali Umane mostrano la promessa contro le malattie dei bambini interni

Gli Scienziati hanno usato le cellule staminali umane per migliorare drammaticamente lo stato dei mouse con uno stato neurologico simile ad un insieme delle malattie in bambini che sono invariabilmente interni, secondo un articolo nell'emissione di Giugno della Cellula Staminale delle Cellule del giornale.

Con un'iniezione di una volta delle cellule staminali subito dopo la nascita, gli scienziati potevano riparare i collegamenti difettosi in tutto il cervello ed il midollo spinale - l'intero sistema nervoso centrale - “dei mouse mutanti di shiverer,„ cosiddetto a causa del modo che scuotono e che vacillano. I segni di lavoro un punto importante verso il giorno in cui le cellule staminali si trasformano in in un'opzione per il trattamento delle malattie neurologiche nella gente.

I Neuroscenziati all'Università di Centro Medico di Rochester hanno iniettato un tipo di cellula staminale umana fetale conosciuta come le cellule staminali glial nei mouse neonati sopportati con una circostanza che reclama normalmente le loro vite in circa 20 settimane della nascita, dopo una vita degli attacchi e di altre conseguenze gravi. Mentre la maggior parte dei 26 mouse che hanno ricevuto ancora le cellule staminali glial trapiantate sono morto, un gruppo di sei vivo molto al di là della loro durata della vita usuale e di quattro sembrati completamente per essere fatto maturare - una prima per i mouse di shiverer. Gli scienziati pianificazione riunire più prova prima della prova dell'approccio in bambini malati.

“È estremamente emozionante pensare non solo al trattamento ma realmente facendo maturare una malattia, specialmente una malattia terribile che pregiudica i bambini,„ ha detto il neurologo Steven Goldman, M.D., il Ph.D., una guida in cellule staminali di manipolazione per trattare le malattie del sistema nervoso. “Purtroppo, ora, possiamo fare poco più per molti di questi termini oltre al diciamo i genitori di preparare affinchè i loro capretti moriamo.„

Migliaia di bambini con i disordini rari e interni conosciuti come i leukodystrophies pediatrici comunicano un problema centrale con i mouse di shiverer: Le Loro cellule cerebrali mancano della mielina sufficiente, un rivestimento grasso vitale che avvolge le celle nel cervello come isolante intorno ad un collegare elettrico. La Mielina ricopre le sezioni lunghe, conosciute come gli assoni, delle cellule cerebrali chiamate neuroni e senza, la segnalazione elettrica fra i neuroni diventa lenta e fangosa, causando vari sintomi. La perdita della Mielina è al centro della sclerosi a placche ed egualmente svolge un ruolo nei sintomi del diabete, dell'ipertensione e di altre malattie.

In bambini, le malattie di mielina vanno per tutta una serie dei nomi ma dividono le stesse funzionalità: un'infanzia e una giovane età adulta che possono comprendere la debolezza, la difficoltà che sta o che cammina, gli attacchi, demenza, paralisi ed infine, morte. Queste malattie, che includono Tay-Sachs, Krabbe, Canavan, Pelizaeus-Merzbacher, la Malattia di Sparizione della Materia Bianca e una miriade di altre sono ciascuno rare, ma uccidono collettivamente migliaia di bambini ogni anno. Appena la settimana scorsa, Lorenzo Odone, di cui la battaglia con una tale malattia, adrenoleukodystrophy, è stata descritta nel Petrolio di Lorenzo della pellicola, morto. Corrente non c'è il trattamento per qualcuno di questi circostanze.

Goldman ed il primi autore e scienziato Martha Windrem stanno lavorando ai mouse di shiverer per più di una decade. Nell'opera pubblicata nel 2004 nella Medicina della Natura, il gruppo ha ripristinato la mielina in un'area diffusa del cervello di un animale, iniettando le cellule staminali umane che finalmente si trasformano in in oligodendrocytes, le celle che producono la mielina. In quelli gli esperimenti più iniziali, il gruppo hanno tentato di riparare le celle soltanto in determinate parti del cervello. Sebbene i metodi siano efficaci, il trattamento realmente non ha migliorato la salubrità dei mouse.

Nell'ultimo lavoro, il gruppo ha approfittato degli itinerari che le celle catturano comunemente per migrare da una regione del cervello ad un altro. Hanno iniettato circa 300.000 cellule staminali umane nel cervello di ogni mouse, scegliente cinque punti particolari a causa della loro capacità di servire da piattaforme di lancio degli ordinamenti affinchè le cellule staminali migrino e colonizzare l'intero cervello ed il midollo spinale.

E quello è appena che cosa è accaduto in alcuni dei mouse. In appena due mesi, le cellule staminali glial si sono moltiplicate e diffusione, riguardante le cellule nervose quasi nell'intero sistema nervoso centrale, rispecchiante esattamente la loro distribuzione dei cervelli dei mouse sani. Per parecchi mesi dopo quello, le celle hanno prodotto la mielina che ha ricoperto le cellule nervose in tutto l'intero cervello ed il midollo spinale; da quel momento in poi, le cellule cerebrali hanno funzionato normalmente, conducendo gli impulsi rapidamente quanto in mouse normali.

Non tutti mouse trapiantati sono andato bene. Di 26 mouse trattati con le cellule staminali, circa tre quarti è morto, tipicamente dagli attacchi, in una coppia di settimane delle loro controparti non trattate. Ma il sei ha trattato i mouse che hanno vissuto più lungamente ricuperato ad un grado appena hanno pensato possibile. I quattro mouse che ancora sono sopravvissuto a un anno dopo che il trattamento migliore rapido, non ha avuto attacchi ed erano praticamente esenti dai sintomi.

“Abbiamo continuato invitare per morire. Non solo non sono morto, ma sono migliorato giorno dopo giorno,„ ha detto Goldman, che è Direttore del Centro per Neuromedicine Di Traduzione e del professor di Neurochirurgia e della Neurologia.

Le cellule staminali si sono stabilite e la diffusione in tutto il cervello con simile successo in tutti i mouse trapiantati, compreso quei che morissero vicino al periodo delle loro controparti non trattate. Così perché alcuni mouse hanno vissuto più lungamente? Goldman crede che sia stato una corsa contro il tempo: Molti dei mouse erano così malati che gli attacchi costanti li hanno uccisi prima che le cellule staminali potrebbero catturare la tenuta, si propagano, si spargono e cellule cerebrali del remyelinate.

Il lavoro è stato reso a grazie possibili al finanziamento dalle Fondamenta di Ricerca Medica di Adelson, dalla Fondazione Di Beneficienza Di Mathers e dalla Società Nazionale di Sclerosi A Placche.

Oltre a Windrem ed a Goldman, altri autori di Rochester del documento includono Steve Schanz; Guo, Ph.D. Minimo; Vaughn Washco; L'Unione Sovietica Wang, Ph.D.; Tian di Guo-Feng, Ph.D.; Maiken Nedergaard, M.D., Ph.D.; e Nancy Stanwood, M.D. Altri autori includono Matthew Rasband dell'Istituto Universitario di Baylor di Medicina, Neeta Roy del Centro Medico di Weill Cornell e Leif Havton del UCLA.

http://www.urmc.rochester.edu