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I virus geneticamente hanno progettato per uccidere la crescita dell'sangue-imbarcazione del tumore di influenza delle cellule tumorali

I virus geneticamente hanno progettato per uccidere l'offerta delle cellule tumorali una strategia di promessa per il trattamento dei tumori cerebrali incurabili quale il glioblastoma, ma le difese naturali dell'organismo eliminano spesso i virus prima che possano eliminare il tumore.

I risultati di uno studio sugli animali dai ricercatori alla guida completa del centro del Cancro di Ohio State University spiegano perché questo accade e potrebbero migliorare questa terapia per i pazienti di tumore al cervello.

La ricerca, pubblicata nell'emissione del 10 giugno della terapia molecolare del giornale, indica che mentre i virus distruggono le celle del tumore, inducono le celle a fare le proteine che stimolano la crescita di nuovi vasi sanguigni al tumore. Queste imbarcazioni trasportano le celle immuni che sradicano i virus e realmente stimolano la ricrescita del tumore.

“Questo studio indica un effetto secondario importante della terapia virale oncolytic che può limitare la sua efficacia,„ dice il ricercatore principale Balveen Kaur, un ricercatore con il centro completo del Cancro dello stato dell'Ohio ed il laboratorio di Dardinger per l'Neuro-oncologia e le neuroscienze.

“Conoscendo questo, possiamo ora lavorare a progettare una terapia di combinazione che inibirà questo effetto e migliorerà l'atto della terapia virale.„

I ricercatori egualmente hanno scoperto che, in celle infettate del tumore, i virus hanno cambiato i livelli di radioattività di tre geni collegati alla crescita dell'sangue-imbarcazione in gliomi.

Uno di questi geni, CYR61, era nove volte più attivo in celle virus-trattate del tumore che in tumori non infetti. I ricercatori egualmente hanno indicato che più alta la dose del virus usata, maggior l'attività del gene.

Per questo studio, Kaur ed i suoi colleghi hanno impiantato le celle umane del glioma nei roditori con un sistema immunitario funzionante, quindi hanno iniettato i tumori risultanti di alcuno con un'Cancro-uccisione, o oncolytic, hrR3 chiamato virus. Gli animali trattati hanno vissuto i 17 giorni rispetto ai 14 giorni per i comandi non trattati. I tumori virus-trattati hanno avuti approssimativamente cinque volte più vasi sanguigni in loro che i tumori non trattati.

I tumori trattati egualmente hanno mostrato i cambiamenti nell'attività di gene per tre di 11 gene pensato per svolgere un ruolo nello sviluppo dell'sangue-imbarcazione in gliomi. Di questi, CYR61 che mostra ad un aumento di 8,9 volte nell'attività 12 ore dopo il trattamento.

Duri, i ricercatori hanno verificato l'aumento virus-causato nell'attività di gene CYR61 facendo uso di varie linee cellulari del glioma e celle del glioma dai pazienti e parecchi sforzi di attivo, ripieganti i virus oncolytic.

“In tutti i casi, abbiamo osservato un aumento nell'attività di gene CYR61, che indica che questo cambiamento nell'attività di gene può rappresentare una risposta ospite all'infezione virale,„ Kaur diciamo. la Non replica dei virus non ha avuta influenza sull'attività del gene.

Kaur ed i suoi colleghi ora stanno studiando perché le celle accendono questo gene una volta infettate con i virus oncolytic e se la proteina che deriva da questa attivazione del gene potrebbe servire da risposta dei pazienti di riflessione di biomarcatore alla terapia oncolytic del virus.

“Misurare la risposta di un paziente all'infezione virale non è corrente fattibile,„ Kaur dice, “così se questo dovesse lavorare, sarebbe un avanzamento significativo.„