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Os vírus projectaram genetically matar o crescimento da sangue-embarcação do tumor da influência das células cancerosas

Os vírus projectaram genetically matar a oferta das células cancerosas uma estratégia prometedora para tratar tumores cerebrais incuráveis tais como o glioblastoma, mas as defesas naturais do corpo eliminam frequentemente os vírus antes que possam eliminar o tumor.

Os resultados de um estudo animal por pesquisadores na ajuda detalhada do centro do cancro da universidade estadual do ohio explicam porque este acontece e poderiam melhorar esta terapia para pacientes de cancro cerebral.

A pesquisa, publicada na introdução do 10 de junho da terapia molecular do jornal, mostra que como os vírus destroem as pilhas do tumor, fazem com que as pilhas façam as proteínas que estimulam o crescimento de vasos sanguíneos novos ao tumor. Estas embarcações transportam as pilhas imunes que erradicam os vírus e estimulam realmente a rebrota do tumor.

“Este estudo aponta a um efeito secundário importante da terapia viral oncolytic que possa limitar sua eficácia,” diz o investigador principal Balveen Kaur, um pesquisador com centro detalhado do cancro do estado de Ohio e o laboratório de Dardinger para a Neuro-oncologia e as neurociência.

“Conhecendo isto, nós podemos agora trabalhar em projetar uma terapia da combinação que iniba este efeito e aumente a acção da terapia viral.”

Os pesquisadores igualmente descobriram que, em pilhas contaminadas do tumor, os vírus mudaram os níveis de actividade de três genes ligados ao crescimento da sangue-embarcação nas gliomas.

Um destes genes, CYR61, era nove vezes mais activo em pilhas vírus-tratadas do tumor do que em tumores uninfected. Os pesquisadores igualmente mostraram que mais alta a dose do vírus usada, maior a actividade de gene.

Para este estudo, Kaur e seus colegas implantaram pilhas humanas da glioma em roedores com um sistema imunitário de trabalho, a seguir injectaram os tumores resultantes de algum com uma cancro-matança, ou oncolytic, hrR3 chamado vírus. Os animais tratados viveram 17 dias comparados com os 14 dias para os controles não tratados. Os tumores vírus-tratados tiveram aproximadamente cinco vezes mais vasos sanguíneos neles do que os tumores não tratados.

Os tumores tratados igualmente mostraram mudanças na actividade de gene para três de 11 genes pensados para jogar um papel na revelação da sangue-embarcação nas gliomas. Destes, CYR61 que mostra a um aumento de 8,9 dobras na actividade 12 horas após o tratamento.

Dure, os pesquisadores verificaram o aumento vírus-causado na actividade de gene CYR61 usando diversas linha celular da glioma e pilhas diferentes da glioma dos pacientes, e diversas tensões do active, replicating vírus oncolytic.

“Em todos os casos, nós observamos uma elevação na actividade de gene CYR61, que indica que esta mudança na actividade de gene pode representar uma resposta do anfitrião à infecção viral,” Kaur dizemos. Não-replicating vírus não teve nenhuma influência na actividade de gene.

Kaur e seus colegas estão estudando agora porque as pilhas giram sobre este gene quando contaminadas com os vírus oncolytic e se a proteína que resulta desta activação do gene pôde servir como uma resposta dos pacientes refletindo do biomarker à terapia oncolytic do vírus.

“Medir a resposta de um paciente à infecção viral não é actualmente praticável,” Kaur diz, “assim se este devia trabalhar, ele seria um avanço significativo.”