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Cual el padre, tal el hijo - historia de los ataques del corazón en la familia

Los ataques del corazón matan a más de 100.000 personas anualmente en el Reino Unido y cuestan a NHS más que £3billion cada año.

Los científicos saben que la herencia desempeña un papel importante en causar ataques del corazón. Sin embargo los mecanismos genéticos exactos que todavía transmiten el riesgo de ataques del corazón de generación en generación los eluden.

Un proyecto de investigación en la universidad de Leicester emplea tecnología molecular avanzada para correlacionar configuraciones genéticas en hombres jovenes sanos con antecedentes familiares fuertes de los ataques del corazón.

Las muestras de sangre cerco a partir de dos grupos de los hombres jovenes sanos - ésos con y sin una historia de los ataques del corazón en la familia. Las proteínas entonces fueron agregadas a las muestras de sangre para simular los cambios que ocurren dentro de los vasos sanguíneos a la hora de un ataque del corazón.

Esto activó las células conocidas como monocitos, que tienen un papel fundamental en el aumento del colesterol y estrecharse subsiguiente de los vasos sanguíneos que llevan conectado a los ataques del corazón. El grupo probó si tal activación revelaría mecanismos genético heredados en los monocitos que aumentan el riesgo de ataques del corazón.

El núcleo de célula es el centro de mando que contiene los genes que dan instrucciones unidades del edificio de la proteína dentro de las células. La información genética se libera del núcleo en los empaquetar llamados el ARN de mensajero (mRNA). Interceptaron a tales mensajeros dentro de monocitos y los mensajes que regulan la función del monocito “fueron leídos”. Esto permitió que las personas se centraran en “faltas de mecanografíia” en los genes que pueden contribuir a los ataques del corazón.

El investigador graduado Unni Krishnan, que está trabajando en el proyecto, comentó: La “identificación de las variaciones genéticas que aumentan el riesgo de ataques del corazón es una estrategia importante en abordar esta carga salud-económica importante. La investigación adicional en mecanismos moleculares específicos y caminos funcionales puede ayudarnos a encontrar nuevas maneras de reducir el riesgo de ataques del corazón y de perfeccionar estrategias del tratamiento.”

Unni Krishnan es un aprendiz del especialista en cardiología que esté persiguiendo actualmente un grado más alto (Doctor en Medicina) que se centra en los mecanismos moleculares que son la base del riesgo genético de infarto del miocardio. Lo emplean en una concesión del proyecto de la UE (Bloodomics) que investiga el papel de plaquetas y de monocitos en enfermedad de la arteria coronaria.

La investigación se está presentando al público en la universidad de Leicester el jueves 26 de junio. El festival de la investigación graduada presenta a los patrones y al público a la generación siguiente de innovadores y de investigadores punta, y da a investigadores graduados la oportunidad de explicar las implicaciones del mundo real de su investigación a una audiencia amplia.

Más información sobre el festival de la investigación graduada está disponible en: www.le.ac.uk/gradschool/festival