Les greffes du sang de cordon ombilical humain mononucléaire peuvent aider les patients de Lou Gehrig

Une étude à l'université de la Floride du sud a prouvé que les greffes des cellules humaines mononucléaires de sang de cordon ombilical (MNChUCB) peuvent aider des patients souffrant de la sclérose latérale amyotrophique (ALS), également connue sous le nom de Lou Gehrig's Disease.

Une maladie dans laquelle les neurones moteurs dans la moelle épinière et le cerveau dégénérés, ALS laisse ses victimes avec la faiblesse musculaire, la paralysie et, en conclusion, l'insuffisance respiratoire graduelles trois à cinq ans après diagnostic.

Dans cette étude, les globules sanguins de sang de cordon ombilical humains transplantés de chercheurs (HUCB) d'USF dans la souris modélise avec des ALS. Les cellules étaient transplantées à trois niveaux différents de force de dose -- inférieur, modéré et élevé -- pour déterminer le degré auquel les niveaux de dose des cellules transplantées pourraient retarder l'étape progressive de sympt40me de la maladie et augmenter la durée de vie. Dans aujourd'hui publié de résultats en ligne chez PloS UN (bibliothèque publique de la Science), les chercheurs ont déterminé que la dose de modéré-force de cellules de HUCB était la plus efficace dans la durée de vie croissante et progression de la maladie de réduction.

« Nos résultats expliquent que la demande de règlement pour des ALS avec une dose adaptée de cellules de hUBC de GCO peut fournir un effet neuroprotective pour des neurones moteurs par la participation active de ces cellules en modulant la réaction de système inflammatoire immunisée d'hôte, » ont dit l'auteur important Svitlana Garbuzova-Davis, PhD, DSc de l'étude, du centre d'excellence pour vieillir et le réglage de cerveau à USF.

Selon l'équipe de recherche, la modulation des effecteurs immunisés et inflammatoires avec des cellules de HUCB a pu exercer une action protectrice sur les neurones moteurs mourants. L'équipe avait précédemment montré que des greffes de cellules de hUBC inflammation réduite et si neuroprotection dans les modèles de la rappe et de la maladie d'Alzheimer.

« Cette étude préclinique indique que les cellules de hUBC de GCO peuvent protéger des neurones moteurs en empêchant une réaction inflammatoire immunisée par des cytokines pro-inflammatoires diminuantes, signalant des protéines dans le cerveau et la moelle épinière qui jouent un rôle dans la réaction immunitaire, » Garbuzova-Davis et collègues a écrit. Les « cytokines de Proinflammatory peuvent être les médiateurs indirects pour la cotisation des cellules glial à la mort de motoneuron et la diminution de ces cytokines pourrait être due à une réduction de microglia activé, les cellules qui forment la défense immunitaire active dans le système nerveux central. »

L'équipe de recherche remarquable, cependant, que le mécanisme étant à la base du bienfait des cellules de hUBC pour réparer les neurones moteurs malades dans les ALS a besoin toujours de plus d'éclaircissement.

La proposition de cela « n'est pas davantage meilleure, » il était le modéré, pas le haut, dose de cellules de hUBC qui plus efficace prouvé. Les chercheurs ont spéculé que la dose élevée a pu avoir été moins efficace parce qu'il induit un conflit immunologique dans le modèle de souris.

Les « futures études devraient regarder les injections multiples de plus petites doses au fil du temps, afin d'aider à traduire cette recherche aux tests cliniques, » selon le co-auteur Paul R. Sanberg, PhD, DSc, directeur du centre.

« Développer un traitement efficace pour des ALS est compliqué par la nature diffuse de la mort de neurone moteur, » Garbuzova-Davis conclu. « Cependant, la thérapie cellulaire peut offrir une demande de règlement neuve prometteuse. »