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Les cellules cancéreuses retournent à la normale au seuil de signe spécifique

Le cancer commence quand les signes cellulaires principaux fonctionnent d'une manière insensée, pilotant la croissance des cellules excessive. Mais les scientifiques à l'École de Médecine d'Université de Stanford enregistrent cela qui abaisse des niveaux d'un signe de cancer sous des inverses d'un seuil de détail ce procédé chez les souris, retournant des cellules tumorales à leur condition normale et saine. La conclusion a pu aider la chimiothérapie anticancéreuse d'objectif aux tumeurs tout en réduisant à un minimum des effets secondaires pour les cellules saines du fuselage.

Les chercheurs ont recensé un seuil d'avertissement précis de la molécule Myc de signalisation qui a déterminé le destin des cellules tumorales dans un cancer du système immunitaire chez les souris. Au-dessus du seuil, les hauts niveaux de Myc ont piloté des cellules immunitaires pour se développer trop grands et pour se multiplier incontrôlablement. Quand les chercheurs ont abaissé des niveaux de Myc en dessous du seuil, les mêmes cellules ont rétréci à la taille normale, se multiplier arrêté et ont commencé à mourir normalement.

« C'est un concept neuf, » a dit que Catherine Shachaf, PhD, un instructeur en microbiologie et l'immunologie qui a partagé profession d'auteur de fil de l'étude avec le collègue Andrew adoucit, PhD, un associé de recherches en radiologie. La recherche précédente a expliqué cela Myc de rotation et d'autres signes de cancer complètement hors circuit peuvent détruire une tumeur, mais c'est la première fois que les scientifiques ont expliqué une remarque intermédiaire spécifique à laquelle un signe de cancer a retourné à un niveau sain, Shachaf a dit. Les découvertes seront publiées dans la question du 1er juillet de la cancérologie.

Le recensement du seuil était important parce que les fonctionnements de Myc en sain et cellules cancéreuses comme transcription factorisent, un signe de protéine qui grippe l'ADN pour tourner des gènes mise en marche/arrêt. Myc excédentaire contribue à environ 50 pour cent de cancers humains, y compris des malignités du système immunitaire et du poumon.

Mais Myc est essentiel, aux niveaux plus bas, pour le fonctionnement normal de cellules. Ainsi, Myc de changement complètement hors de n'est pas une option pour traiter le cancer.

« J'ai voulu figurer à l'extérieur, si nous avions un médicament pour arrêter Myc, comment pourrions nous le donner aux gens sans les blesser ? » ledit doyen Felsher, DM, PhD, professeur agrégé de l'oncologie et de pathologie. Felsher et Sylvia Plevritis, PhD, professeur agrégé de la radiologie, sont les auteurs supérieurs de l'étude et sont les deux membres du centre de lutte contre le cancer de Stanford.

Dans le passé, les scientifiques ont montré que les signes de cancer tels que Myc sont « comme des interrupteurs de lampe, » Felsher ont dit. « Maintenant nous savons que, dans certains cas, vous n'avez pas besoin d'arrêter la lumière complet. »

« La signification réelle de cet article est qu'elle explique qu'il y a une quantité définie de Myc qui commute le reste entre la croissance des cellules et la tumorigenèse normales, » a dit Bill Tansey, PhD, un professeur et expert sur le règlement de cancer-gène au laboratoire de Cold Spring Harbor à New York, qui n'était pas impliqué dans la recherche. « L'idée que c'est un seuil n'est réellement pas la voie que nous étions tous pensant. »

Utilisant les souris qui ont été génétiquement conçues pour développer des tumeurs motivées par Myc en réponse à un produit chimique dans leur eau potable, les chercheurs ont lentement abaissé Myc d'une élever, niveau de cancérigène à la remarque précise à laquelle les cellules tumorales sont revenues à la normale. Près du seuil, ils ont examiné beaucoup d'aspects de métabolisme de cellules pour obtenir une illustration détaillée de la façon dont les cellules cancéreuses changées comme Myc ont chuté. Ils ont mesuré des changements d'activité de gène, de taux de protéine, d'activation de protéine à l'intérieur des cellules et de l'apparence des protéines de cellule-marquage sur la surface extérieure des cellules. Les scientifiques ont écrit une pièce neuve de logiciel pour les aider pour voir comment ces différents types de données insérés ensemble dans des voies métaboliques détaillées.

« Au seuil de Myc, il y a une évolution importante : La mort cellulaire programmée devient dominante au-dessus de l'accroissement, » a dit Gentles.

Le seuil a été caractérisé par un renvoi des contrôles normaux sur la durée de la vie utile des cellules, qui a arrêté l'accroissement inadéquat, et la remise en service des voies qui incitent la mort cellulaire normale, Gentles a indiqué.

« Nous pouvions montrer expérimental que nous pouvons arrêter Myc un peu, ou pendant un peu de temps, et c'est assez pour exercer un effet profond sur le cancer, » Felsher a dit.

L'équipe de recherche multidisciplinaire qui a conduit le travail a inclus 14 scientifiques de sept services différents de Stanford.

Les résultats de l'étude seront employés pour concevoir de futurs traitements contre le cancer, l'équipe a dit. Actuellement, médicament ne vise pas Myc. La compréhension du seuil de Myc le facilitera pour concevoir les médicaments neufs qui se concentrent sur Myc lui-même ou visent d'autres signes principaux exigés pour commuter de la tumeur aux cellules saines. Armé avec un profil détaillé des modifications cellulaires près du seuil de Myc, les chercheurs ont maintenant une idée bien meilleure d'où rechercher des traitements contre le cancer neufs. « Elle nous a permise de rétrécir vers le bas la chasse, » Felsher a dit.