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Pensée de protéine pour introduire des fonctionnements de cancer au lieu comme suppresseur de tumeur

Une protéine a précédemment pensé pour promouvoir le cancer colorectal supprime au lieu l'accroissement des cellules cancéreuses humaines dans la culture, chercheurs à UT le centre médical que du sud-ouest ont trouvé.

« Ceci qui trouve restructure un modèle principal de la façon dont le cancer colorectal surgit, » a dit M. Lawrence Lum, professeur adjoint de biologie cellulaire à l'auteur du sud-ouest et supérieur d'UT de l'étude, qui apparaît aujourd'hui en ligne et dans une future édition des démarches de l'académie nationale des sciences.

Approximativement 90 pour cent de cancers colorectaux sont provoqués par une panne biochimique qui résulte des mutations dans un gène qui active un gène TCF7L2 appelé, M. Lum a dit. Comme résultat, on a soupçonné TCF7L2 de l'aide pour déclencher le cancer colorectal.

Dans l'étude actuelle, les chercheurs ont employé une approche nouvelle de dépistage génétique connue sous le nom d'interférence assistée de RNAi, ou RNAi, pour recenser les gènes qui ont contribué à cette panne.

Les chercheurs ont employé plus de 80.000 petits extraits de RNAs chimiquement synthétisé (acides ribonucléiques) connu sous le nom de « petit RNAs de intervention » ou les siRNAs, celui sont chacun capables d'inactiver un gène spécifique. Les chercheurs ont mélangé ces siRNAs aux cellules cancéreuses humaines particulièrement conçues qui ont rougeoyé quand la panne de cancérigène est activée. Quand un siRNA a incité une cellule à rougeoyer, les chercheurs pouvaient marquer le gène comme gène de cancer de candidat.

Pendant que les chercheurs examinaient les gènes d'intérêt plus de manière approfondie, ils ont inopinément constaté qu'un gène TCF7L2 qu'appelé, qui avait été pensé pour amplifier la croissance des cellules maligne, l'a au lieu de cela supprimée. Quand le gène a été inactivé, les cellules de cancer colorectal humaines se sont développées plus rapidement dans la culture et ont émis une lueur plus intense.

« Le fonctionnement de TCF7L2 dans le cancer était précédemment déterminé des études chez les animaux mais personne n'a génétiquement vérifié son rôle en cellules de cancer colorectal humaines avant, » a dit M. Lum, qui est un chercheur de la Virginie Murchison Linthicum dans la recherche médicale. « Avant l'avènement de la technologie de RNAi, ceci il était très difficile faire en cellules cultivées humaines. »

La prochaine opération est de comprendre plus entièrement toutes les opérations dans la voie biochimique impliquée en réglant l'action de TCF7L2. Cette connaissance a pu alors être employée pour recenser les objectifs thérapeutiques neufs pour traiter le cancer colorectal. Les stratégies thérapeutiques dérivées de telles études peuvent également être utiles en préparant le diabète de type II, pour lequel le risque est fortement associé aux mutations dans TCF7L2, M. Lum ont dit.

M. Lum a noté que les découvertes au sujet de TCF7L2 montrent l'efficacité de cette technique élevée d'examen critique de débit, qui peut rapidement et systématiquement vérifier beaucoup de milliers de gènes.

La réussite de cette méthode de dépistage relativement neuve pour recenser des gènes de cancer de candidat explique son utilité à comprendre la maladie humaine, M. Lum a dit.

« C'est une voie d'analyser l'action humaine de gène directement en tissu humain à une génome-écaille, » il a dit.

D'autres chercheurs du sud-ouest d'UT impliqués dans l'étude étaient M. Wei Tang, chercheur post-doctoral en biologie cellulaire ; étudiant de troisième cycle Michael Dodge ; ancien technicien de laboratoire Deepika Gundapaneni ; M. Carolyn Michnoff, ancien gestionnaire de l'installation d'examen critique de Haut-Débit ; et M. Michael Roth, professeur des biochimies.

Le travail a été supporté par les instituts de la santé nationaux, l'Association du cancer américaine, et la fondation galloise.

Visite http://www.utsouthwestern.org/urology pour apprendre plus au sujet des services cliniques du sud-ouest d'UT en urologie. Visite http://www.utsouthwestern.org/cancercenter pour des informations supplémentaires sur des services cliniques du sud-ouest d'UT dans le cancer.