Découverte de la molécule qui détruit des cellules cancéreuses de rein

Les malades du cancer de Rein ont généralement une option pour battre leur maladie : chirurgie pour retirer l'organe. Mais cela pourrait changer, grâce à une molécule neuve trouvée par des chercheurs d'École de Médecine d'Université de Stanford qui détruit des cellules cancéreuses de rein. Dans Le Meilleur Des Cas, les chercheurs ont dit, un médicament produit de cette molécule aiderait à combattre la maladie potentiellement mortelle tout en laissant les reins des patients intacts.

« Vous avez maintenant des moyens potentiels d'aller après une maladie il est été difficile traiter que, » avez dit Amato Giaccia, PhD, professeur et directeur de l'oncologie de radiothérapie et de la biologie de radiothérapie à la Faculté de Médecine. Ses découvertes seront publiées dans la Cellule Cancéreuse de tourillon le 8 juillet.

Giaccia a dit son laboratoire concentré sur le cancer à cellules rénales, ou le cancer de rein, parce qu'il n'y a aucun remède connu pour lui court de retirer un rein abîmé du fuselage d'un patient. « Il n'y a aucune chimiothérapie pertinente pour traiter le cancer à cellules rénales, » a dit Giaccia, aussi un chercheur au Centre de Lutte contre le Cancer de Stanford. Les « Patients succombent toujours. »

Presque 54.400 personnes aux Etats-Unis seront diagnostiquées avec le cancer de rein cette année, et environ 13.000 mourront de la maladie, selon l'Association du Cancer Américaine. La Radiothérapie, une arme puissante utilisée pour combattre le cancer, a également prouvé à être inutile dans le cancer de rein de massacre, contrairement à d'autres types de cancer, Giaccia a dit.

Cette recherche neuve a pu mener à une demande de règlement pour sauvegarder des patients de détruire un de leurs deux reins. Les organes sont responsables de filtrer le sang, pression sanguine de réglage et d'éviter l'anémie, entre d'autres tâches.

Le travail de Giaccia se concentre sur le gène suppresseur de tumeur de von Hippel Lindau, ou le gène de VHL, qui ralentit normalement la croissance tumorale chez l'homme mais ne fonctionne pas dans 75 pour cent de cellules tumorales de rein. L'équipe de Giaccia a recherché une petite molécule qui détruirait des cellules cancéreuses quand ce gène de VHL est cassé. Ils ont trouvé leur arme dans une molécule STF-62247 appelé.

Tandis Que STF-62247 est toxique au cancer de rein, il est généralement inoffensif à la plupart des autres cellules au corps humain, car ils transportent un gène fonctionnant de VHL, Giaccia a dit.

Car un avantage ajouté, Giaccia a dit, des patients soignés avec STF-62247 ne devrait pas souffrir certains des effets secondaires infâmes de la chimiothérapie, comme la nausée et l'alopécie, parce que STF-62247 n'est pas toxique au corps entier.

Les Tests cliniques pourraient commencer « pendant les années suivantes de couples, » Giaccia a dit.

Le co-auteur et le boursier post-doctoral Denise A. Chan, PhD de Stanford, ont dit il a cru que les découvertes neuves pourraient affecter comment tous les types de cancer sont traités à l'avenir.

Cette étude est une de la première pour recenser un trait seul à un certain type de cancer - dans ce cas, gène déficient du VHL du cancer de rein - et l'exploiter pour vaincre la maladie, Chan a dit. Il a prévu que d'autres scientifiques bientôt suivraient le mouvement, recherchant des caractéristiques dans d'autres cancers qui pourraient également être manipulés.

La motivation des Chercheurs pourrait être double, les auteurs de l'étude ont dit : pour trouver des remèdes pour les cancers mortels, et retenir dans les effets secondaires débilitants provoqués par beaucoup de traitements contre le cancer actuels.

« Ces résultats peuvent être étendus bien au-delà du cancer de rein, » Chan a dit.

Les découvertes parlent également bien pour le Centre de Biosciences du Haut-Débit de Stanford, qui s'est ouvert en 2004. Les résultats de cette étude sont une partie de la première utilisant le matériel du centre.

Le matériel de haut-débit chez Stanford peut analyser des milliers de molécules pour leur cytotoxicité en même temps, permettant à des chercheurs comme ceux dans le laboratoire de Giaccia de rechercher les gènes et les molécules cachés qui précédemment auraient été tout à fait laborieux pour trouver.

Sans centre, « Ce travail n'aurait pas été possible, » a dit le co-auteur Patrick Sutphin, DM de Stanford. Les découvertes ont la signification spéciale pour Sutphin, qui a travaillé avec l'équipe de Stanford avant de passer à son internat en médicament chez Massachusetts General Hospital à Boston. En 1995, quand Sutphin était un étudiant en deuxième année dans l'université, son grand-père a été diagnostiqué avec le cancer de rein et est mort pendant trois mois plus tard, il a dit.

L'expérience de détruire son grand-père au cancer de rein aidé à motiver Sutphin pour étudier la maladie. Son espoir, Sutphin a indiqué, « Est que pendant un jour notre recherche collective donnera droit en médicaments neufs qui sont plus pertinents que les médicaments traditionnels, et sans effets secondaires toxiques. »

D'Autres co-auteurs de l'étude incluent le chercheur et le boursier post-doctoral Sandra Turcotte, PhD de Stanford. La recherche a été financée par une concession de l'Institut National du Cancer.

http://mednews.stanford.edu