Scoperta della molecola che uccide le cellule tumorali del rene

I malati di cancro del Rene hanno generalmente un'opzione per battere la loro malattia: chirurgia per rimuovere l'organo. Ma quello potrebbe cambiare, grazie ad una nuova molecola trovata dai ricercatori della Scuola di Medicina di Stanford University che uccide le cellule tumorali del rene. , I ricercatori hanno detto, una droga creata da questa molecola contribuirebbe Nel Migliore Dei Casi a combattere la malattia pericolosa mentre lasciava i reni dei pazienti intatti.

“Ora avete mezzi potenziali di andare dopo una malattia che è stata difficile da trattare,„ avete detto Amato Giaccia, PhD, il professor e Direttore dell'oncologia e della radiobiologia di radiazione alla facoltà di medicina. I Suoi risultati saranno pubblicati nella Cellula Tumorale del giornale l'8 luglio.

Giaccia ha detto il suo laboratorio messo a fuoco su cancro del rene, o sul cancro del rene, perché non c'è maturazione conosciuta per a corto di che rimuove un rene nocivo dall'organismo di un paziente. “Non c'è l'efficace chemioterapia per trattare il cancro del rene,„ ha detto Giaccia, anche un ricercatore al Centro del Cancro di Stanford. “I Pazienti ancora soccombono.„

Quasi 54,400 persone negli Stati Uniti saranno diagnosticate con il cancro del rene questo anno e circa 13.000 moriranno dalla malattia, secondo l'Associazione del Cancro Americana. La Radioterapia, un'arma potente utilizzata per combattere il cancro, egualmente è risultato essere inefficace nel cancro del rene di uccisione, contrariamente ad altri tipi di cancri, Giaccia ha detto.

Questa nuova ricerca ha potuto piombo ad un trattamento per salvare i pazienti dalla perdita dell'uno dei loro due reni. Gli organi sono responsabili della filtrazione del sangue, pressione sanguigna gestente e dell'impedire l'anemia, tra altre mansioni.

Il lavoro di Giaccia mette a fuoco sul gene soppressore del tumore di von Hippel-Lindau, o sul gene di VHL, che rallenta normalmente la crescita del tumore in esseri umani ma non funziona in 75 per cento delle celle del tumore del rene. Il gruppo di Giaccia ha cercato una piccola molecola che avrebbe ucciso le cellule tumorali quando questo gene di VHL è rotto. Hanno trovato la loro arma in una molecola chiamata STF-62247.

Mentre STF-62247 è tossico al cancro del rene, è generalmente inoffensivo alla maggior parte delle altre celle nel corpo umano, poichè portano un gene di lavoro di VHL, Giaccia ha detto.

Poichè un vantaggio aggiunto, Giaccia ha detto, pazienti curati con STF-62247 non dovrebbe soffrire alcuni degli effetti secondari malfamati della chemioterapia, come la nausea e la perdita di capelli, perché STF-62247 non è tossico all'intero organismo.

I Test clinici potrebbero cominciare “durante gli anni successivi delle coppie,„ Giaccia ha detto.

Il co-author di Stanford ed il collega postdottorale Denise A. Chan, PhD, hanno detto ha creduto che i nuovi risultati potrebbero pregiudicare come tutti i tipi di cancri sono trattati in futuro.

Questo studio è uno del primo per identificare un tratto unico ad un determinato modulo di cancro - in questo caso, gene carente del VHL del cancro del rene - e sfruttarlo per sconfiggere la malattia, Chan ha detto. Ha predetto che altri scienziati presto avrebbero seguito il vestito, cercante le caratteristiche in altri cancri che anche potrebbero essere manipolati.

La motivazione dei Ricercatori potrebbe essere duplice, gli autori dello studio hanno detto: per trovare le maturazioni per i cancri micidiali e frenare negli effetti secondari debilitanti causati da molti trattamenti del cancro correnti.

“Questi risultati possono essere estesi molto al di là del cancro del rene,„ Chan ha detto.

I risultati egualmente parlano bene per il Centro di Scienze biologiche della Alto-Capacità di lavorazione di Stanford, che si è aperto nel 2004. I risultati di questo studio sono alcuno del primo facendo uso della strumentazione del centro.

La strumentazione di alto-capacità di lavorazione a Stanford può analizzare migliaia di molecole per la loro citotossicità allo stesso tempo, permettendo che i ricercatori come quelli nel laboratorio di Giaccia cerchino i geni e le molecole nascosti che precedentemente sarebbero stati abbastanza laboriosi trovare.

Senza il centro, “Questo lavoro non sarebbe stato possibile,„ ha detto il co-author Patrick Sutphin, MD di Stanford. I risultati hanno significato speciale per Sutphin, che ha lavorato con il gruppo di Stanford prima di passare verso il suo internato nella medicina al Policlinico di Massachusetts a Boston. Nel 1995, quando Sutphin era uno studente del secondo anno in istituto universitario, suo nonno è stato diagnosticato con il cancro del rene ed è morto tre mesi più successivamente, ha detto.

L'esperienza in perdita di suo nonno al cancro del rene contribuito a motivare Sutphin per studiare la malattia. La Sua speranza, Sutphin ha detto, “È che l'un giorno la nostra ricerca collettiva risulterà in nuove droghe che sono più efficaci delle droghe tradizionali e senza gli effetti secondari tossici.„

Altri co-author dello studio includono il ricercatore di Stanford ed il collega postdottorale Sandra Turcotte, PhD. La ricerca è stata costituita un fondo per da una concessione dall'Istituto Nazionale contro il Cancro.

http://mednews.stanford.edu