La discussion de poulet et d'oeufs de cellule souche déménage à l'arène peu probable : les testicules

La logique indique que ce doit être le créneau. Comme air et eau a précédé la durée, ainsi le créneau, que l'environnement hospitalier qui abrite des cellules souche adultes en beaucoup de tissus et fournit des facteurs nécessaires pour les maintenir jeunes et indispensables, doit avoir apparu avant ses personnes à charge de cellule souche.

Une équipe des scientifiques à l'institut de Salk pour des études biologiques abouties par Leanne Jones, Ph.D., professeur adjoint dans le laboratoire de la génétique, propose maintenant que ce ne soit pas toujours le cas. Elles enregistrent dans l'édition en ligne à l'avance du 20 juillet de la nature de tourillon que les cellules qui comportent un créneau spécialisé dans le testicule des mouches à fruit apparaissent réellement des cellules souche adultes, d'une conclusion avec des implications pour le médicament régénérateur, de la recherche vieillissante, et de la thérapeutique de cancer.

Précédemment, les chercheurs ont pensé qu'un allotissement de la mouche à fruit des cellules de créneau de testicule a été distribué à la naissance et censé pour durer une vie. « Ce que cet article explique est qu'une fois une mouche va bien à un adulte, quelques cellules souche qui fonctionnent dans le début de spermatogenèse effectuant les cellules mêmes qui les supportent, » ont dit Jones. « Une fois qu'une mouche se développe en adulte, certaines de ces cellules de créneau peuvent être remontées. »

Utilisant la microscopie et les bornes fluorescentes les activant à la cellule spécifique d'image tape au fil du temps, le groupe de Jones, abouti par le premier Justin Voog auteur, a recueilli réellement une population de cellule souche de testicule en plein pendant la transformation en leur propre créneau, connu dans le testicule de mouche comme moyeu.

« Nous avions l'habitude une stratégie de découverte de lignée détaillée pour différencier entre les cellules souche somatiques uniques (SSCs) et des cellules de moyeu, » a dit Voog, un stagiaire de M.D./Ph.D. en laboratoire de Jones. Le moyeu contient approximativement 10 cellules qui sécrètent des facteurs introduisant le renouvellement automatique de deux populations voisines de cellule souche - les cellules souche de lignée germinale, qui deviennent sperme, et les SSC, qui se développent en structure qui encapsule mûrir le sperme. « Nous avons suivi des cellules pendant des jours et avons vu que les SSC peuvent produire non seulement d'autres SSC immatures mais de leurs cellules de support de créneau, » avons dit Voog. En revanche, les cellules souche de lignée germinale ont semblé incapables de produire des cellules de moyeu.

Leur étude explore également la base moléculaire des interactions de cellule souche/créneau. Les « SSC dans le testicule semblent assimilés aux cellules de moyeu, » Jones expliqué. « Les deux types de cellules expriment plusieurs des mêmes protéines. » L'équipe a expérimental diminué des niveaux d'un de ceux - une De-cadhérine appelée de protéine extérieure collante qui permet vraisemblablement à des cellules souche d'enclencher en circuit au moyeu de support - mais seulement en cellules souche somatiques. Quand elles ont fait ainsi, l'expression de De-cadhérine sur des cellules de moyeu a également diminué, fournissant davantage de support circonstanciel pour l'idée que les cellules de moyeu apparaissent des SSC.

La « biologie de cellule souche est un inducteur plein d'action et des analyses des organismes modèles comme la drosophile fournissent l'analyse grande dans la façon dont le comportement de cellule souche est réglé, » a dit Voog. « L'architecture du testicule de mouche à fruit lui effectue un système idéal pour aborder des questions au sujet de ce qui règle des interactions de cellule souche dans le créneau. »

Jones convient, notant que la spermatogenèse est également un système grand à manipuler expérimental. La « spermatogenèse est moins complexe que les systèmes de cellule souche qui provoquent cellule multiple tape, comme des cellules souche, » il a dit. « Seulement un type de cellules apparaît du procédé-sperme-ainsi si quelque chose est mal assortie au système qu'elle est tout à fait apparente : vous ne formerez aucun sperme. »

Selon Jones, des créneaux mammifères de cellule souche ne sont pas aussi bien caractérisés. Bien que leur endroit en tissus comme le cerveau ou la moelle osseuse soit connu, comment les compartiments de créneau associent à leurs frais respectifs neuraux ou de sang de cellule souche est une question ouverte.

Des questions augmentées par cette étude devront être abordées chez l'homme avant que de bonnes cellules souche soient exploitées ou le mauvais ceux sont supprimés. Est-ce que cellules souche transplantées dans des traitements proposés de régénération détermineront-elles leur propre équipage de support ou une « greffe de créneau » seront priées de les mettre à jour ?

Ou est-ce que, les soi-disant cellules souche de cancer, qui sont pensées pour former le fond de la plupart des tumeurs, produisent une structure analogue au créneau, et si elles font, pourraient il être visées en tant que traitement anticancéreux ?

Jones dit que la responsabilité est maintenant sur les biologistes mammifères de cheminée pour répondre à ces questions. « Dans les mammifères que l'inducteur est au moment où recenser une cellule souche, qui précède caractériser les cellules qui les supportent, » a dit toujours Jones. « Dans notre système nous pouvons définitivement dire que quelques cellules souche peuvent produire un micro-environnement qui leur permet de survivre. Si je devais dire si les procédés assimilés se produisent en cellules mammifères, j'estimerais oui. »