Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Droghe di Levitra e di Viagra ED indicate per permettere che più chemo raggiunga i tumori cerebrali

In uno studio facendo uso degli animali da laboratorio, i ricercatori hanno trovato che i farmaci prescritti comunemente per disfunzione erettile hanno aperto un meccanismo chiamato la barriera ematomeningea del tumore ed hanno aumentato la consegna delle droghe di Cancro-combattimento ai tumori cerebrali maligni.

Gli esperimenti sono stati eseguiti all'istituto neurochirurgico del Maxine Dunitz del centro medico del Cedro-Sinai e sono stati pubblicati nella ricerca del cervello.

Viagra (sildenafil) e Levitra (vardenafil) sono conosciuti come PDE5 inibitori perché bloccano un enzima, phosphodiesterase5, che interrompe una serie di eventi biochimici che causano il flusso sanguigno in diminuzione di disfunzione erettile. Questo studio del ratto del laboratorio, pubblicato online davanti alla stampa nel giornale, trovato che le simili interazioni biochimiche nelle piccole imbarcazioni del cervello svolgono un ruolo principale nella barriera ematomeningea del tumore, che impedisce la consegna delle droghe antitumorali nei tumori cerebrali. Gli inibitori PDE5 sono stati trovati per aprire la barriera e per aumentare il trasporto della droga in questo studio sugli animali iniziale.

Sebbene la barriera ematomeningea normale, che regolamenta l'accesso al cervello dalla circolazione sanguigna, divida molte caratteristiche con la barriera ematomeningea del tumore, il meccanismo di segnalazione bloccato dagli inibitori PDE5 è unico alla barriera ematomeningea del tumore. Ciò permette che gli inibitori PDE5 aumentino selettivamente il trasporto della droga ai tumori cerebrali maligni senza pregiudicare il tessuto cerebrale normale.

Secondo i ricercatori, questi risultati possono avere implicazioni significative nel miglioramento della consegna della droga ai tumori cerebrali in pazienti.

“Questo è il primo studio per indicare che la somministrazione per via orale degli inibitori PDE5 aumenta la tariffa del trasporto dei composti attraverso la barriera ematomeningea del tumore e migliora l'efficacia del adriamycin antitumorale della droga nel trattamento dei tumori cerebrali in un modello del ratto. Abbiamo scelto il adriamycin per questo studio perché è una di droghe più efficaci contro le linee cellulari di tumore cerebrale in laboratorio ma ha effetto molto scarso in animali ed in esseri umani perché non può da attraversare la barriera ematomeningea del tumore. La combinazione di vardenafil e di adriamycin ha provocato la sopravvivenza più lunga e più piccola dimensione di tumore,„ ha detto il neurochirurgo Keith L. Black, M.D., presidente del dipartimento di neurochirurgia al centro medico del Cedro-Sinai e Direttore dell'istituto neurochirurgico di Maxine Dunitz.

Annerisca, l'autore dell'articolo primo e corrispondere, è stato riconosciuto affinchè il suo lavoro approfondito più in anticipo attraversino la barriera ematomeningea del tumore con bradykinin naturale e sintetico, un peptide che temporaneamente apre la barriera ed aumenta la consegna anticancro della droga in determinati tumori di più di 1.000 per cento. Nel 2000, ha ricevuto il premio del ricercatore della neuroscienza di Javits dall'istituto nazionale dei disordini neurologici e dal colpo, parte degli istituti della sanità nazionali, per la sua ricerca della barriera ematomeningea.

Negli studi correnti, gli effetti ematomeningei di barriera-apertura del tumore di PDE5 sono durato considerevolmente più lungamente di quelli di bradykinin ed hanno permesso il maggior trasporto attraverso la barriera nei tessuti del tumore. Poiché il vardenafil è stato trovato per essere più efficace del sildenafil nell'aumento la permeabilità e del trasporto ematomeningei della barriera del tumore, il vardenafil è stato utilizzato in uno studio di sopravvivenza di 29 ratti del tumore-cuscinetto. Quelli trattati con salino (controllo) superstite ai 32 giorni in media mentre quelli hanno trattato con vardenafil solo hanno sopravvissuto ai circa 35 giorni e quelli trattati con il adriamycin solo hanno sopravvissuto ai circa 42 giorni. Quando il vardenafil si è combinato con il adriamycin, i ratti sono sopravvissuto ai 53 giorni essere in media.

Sebbene i ricercatori espongano gli animali da laboratorio alle dosi di sildenafil e il vardenafil che è comparabile all'intervallo della dose approvi per disfunzione erettile in esseri umani, non c'erano effetti secondari rilevabili nei ratti e nessuno dei due droga ha aumentato il trasporto degli elementi traccianti nel tessuto cerebrale normale.