NanoViricides signe la convention avec la CDC pour la recherche augmentée de rage

NanoViricides, Inc. a signé une convention coopérative de recherche et développement de matériaux (MCRADA) avec le centres pour le contrôle et la prévention des maladies des Etats-Unis (CDC) à Atlanta, la Géorgie pour l'étude de demande de règlement de rage.

L'étude, être exécuté en collaboration avec le programme de rage de CDC, est programmée pour commencer bientôt.

« Cette étude examinera deux études des animaux couronnées de succès de RabiCide-I a exécuté précédemment par le gouvernement du Vietnam, » a dit Eugene Seymour, DM, M/H, Président de la compagnie, ajoutant que « dans ces études antérieures nous avons réalisé un taux de survie de 25% à de 30% chez les animaux qui avaient déjà développé la rage. Nous croyons que ce taux de survie intense est un premier accomplissement historique pour n'importe quelle demande de règlement de rage de goujon-infection. »

La « collaboration avec la CDC en concevant et en entreprenant ces études est une étape importante vers l'avant, » a dit Anil R. Diwan, PhD, président de la compagnie, ajoutant, « si les études actuelles sont couronnées de succès, nous anticipe que ce sera instrumental en aidant notre nanoviricide antirabique vers l'approbation de médicament et utilisation répandue en travers du monde. »

La compagnie a précédemment rapporté que professeur Thomas Lenz, un principal expert de recherches de Yale en matière de thérapeutique antivirale basée sur le grippement de virus-cellule, a joint le comité consultatif scientifique. Prof. Lenz a étudié le grippement du virus de la rage aux récepteurs cellulaires variés et a exécuté frayer un chemin la recherche dans ce domaine. La compagnie croit qu'elle a remonté une équipe intense pour aborder la rage.