Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Il chemo sperimentale mostra la promessa nel trattamento del cancro polmonare non piccolo avanzato delle cellule

Una combinazione di agenti della chemioterapia che sono stati provati in altri tipi del tumore sembra essere un'alternativa di promessa al trattamento standard per il non piccolo cancro polmonare avanzato delle cellule, secondo un rapporto nell'emissione del 15 agosto di ricerca sul cancro clinica, un giornale dell'Associazione per la ricerca sul cancro americana.

In uno studio multicentrato di fase II di 56 pazienti con un modulo avanzato di questo cancro polmonare comune, i punti finali compreso il tasso di risposta, la sopravvivenza senza progressione e la sopravvivenza globale da uso dello S-1 e irinotecan erano simili a, o migliori di, quelli riferiti dal trattamento standard con ai i regimi basati a platino della chemioterapia.

Poiché lo studio ha avuto soltanto un singolo braccio - significando tutti i pazienti hanno ricevuto la terapia sperimentale - i ricercatori non può dire se questo regime offre più vantaggio che il trattamento standard. Ma hanno riferito che gli effetti secondari che derivano dalla terapia sperimentale sono sembrato essere molto meno severi che quelli veduti tipicamente con il trattamento standard.

“Continua ad essere riluttanza da parte di entrambi i pazienti e medici di trattamento per accettare la tossicità alla della terapia basata a platino, data il piccolo aumento associato della sopravvivenza, in modo dalle terapie attive con i profili migliori della tossicità sono chiaramente necessarie,„ ha detto il principale inquirente dello studio, Isamu Okamoto, M.D., il Ph.D., professore associato nel dipartimento dell'oncologia medica alla scuola di medicina dell'università di Kinki a Osaka, Giappone.

Okamoto dice che un confronto diretto fra questi regime sperimentale ed a chemioterapia basata a platino “del doppietto„ dovrebbe essere condotto per confermare che cosa sembra essere un vantaggio di sopravvivenza fra i pazienti che hanno usato lo S-1 e irinotecan.

Lo S-1 (anche conosciuto come TS-1) è approvato per uso nel Giappone ed in Corea, in cui ha indicato il vantaggio sostanziale nel trattamento del cancro gastrico, ma è ancora nei test clinici in altri paesi, compreso gli Stati Uniti e l'Europa.

L'agente complesso, che è disponibile nel modulo della capsula, ha tre meccanismi differenti di atto. Una parte riparte in fluorouracil attivo (5-FU) una volta che è nell'organismo. 5-FU è una droga della chemioterapia usata spesso trattare cancri colorettali ed altri.

Un'altra parte dello S-1 tiene la produzione 5-FU ad un livello costante e una terza parte è destinata per neutralizzare gli effetti tossici 5-FU's, come la nausea e vomito.

Irinotecan, una droga endovenosa originalmente ha messo a punto e sperimentato nel Giappone ed ha approvato per uso negli Stati Uniti nel 1994, è più usato spesso curare il tumore del colon. Corrente sta utilizzando nel Giappone per trattare il cancro polmonare, ma non è comunemente usato in questo modo in altri paesi, dice Okamoto.

La combinazione di questi due agenti sembra offrire un effetto sinergico, dice. Quando lo S-1 è stato provato come chemioterapia prima linea a cancro polmonare avanzato, il tasso di risposta era 22 per cento con un tempo di sopravvivenza mediano di 10,2 mesi. In questo studio, i pazienti che non avevano ricevuto alcun trattamento per il loro cancro polmonare avanzato sono stati iscritti a 14 centri nel Giappone ed hanno ricevuto una mediana di cinque cicli del trattamento. Il tasso di risposta per la terapia di combinazione era 28 per cento, la sopravvivenza senza progressione mediana era di 4,9 mesi e la sopravvivenza globale mediana era di 15 mesi.

Okamoto dice che questi risultati paragonano favorevole agli studi precedenti ai dei doppietti basati a platino, che hanno dimostrato i tassi di risposta di 17 - 33 per cento, di un tempo mediano alla progressione o di una sopravvivenza senza progressione di tre - cinque mesi e ad un tempo di sopravvivenza globale mediano di sette - 14 mesi. “Questa è un'alternativa di promessa, ma bisogni più ulteriormente che provano nelle prove ripartite con scelta casuale,„ ha detto.