Le Premier médicament pour la Maladie de Huntington a approuvé pour l'usage aux États-Unis.

L'Approbation aux États-Unis Pour que le premier médicament traite la Maladie de Huntington est les nouvelles bienvenues.

La Maladie de Huntington est une mortelle, le trouble neurodegenerative hérité pour lequel là n'est aucun remède et affecte habituellement des gens dans leur 30s et 40s, mais quelques patients sont affectés dès l'enfance, alors que d'autres ne sont pas affectés jusqu'à ce qu'elles soient plus âgées.

La maladie est provoquée par la mort des cellules du cerveau connues sous le nom de neurones épineux moyens, qui sont détruits hors circuit par une protéine de mutant et cette destruction des cellules du cerveau entraîne un choix de symptômes tels que la chorée, les problèmes cognitifs, les changements de la personnalité, et les problèmes psychiatriques comme la dépression.

La Chorée une des symptômes de marque déposée de la maladie est le symptôme de neutralisation de la Maladie de Huntington, car elle entraîne les mouvements se tordants involontaires.

Des affects de Maladie de Huntington environ 30.000 personnes aux Etats-Unis et seuls à eux est prévus qu'encore 70.000 personnes qui sont aujourd'hui vivant seront diagnostiquées avec la maladie.

Beaucoup de patients présentant la maladie essayent le suicide, et on souffrent du déclin cognitif graduel mais à la différence de la Maladie d'Alzheimer, où les patients détruisent habituellement leur mémoire et analyse dans leur maladie à une certaine remarque, les patients de la plupart de Huntington comprennent exact ce qui arrive à elles dans toute la majeure partie de leur maladie.

Presque chacun avec la maladie a eu un parent avec la maladie, et les enfants d'une personne avec Huntington ont une possibilité de 50 pour cent d'hériter de la maladie.

Le gène responsable de la maladie a été recensé il y a 15 ans et maintenant une simple prise de sang peut indiquer aux gens s'ils développeront la maladie ou pas, mais car il n'y a aucune voie connue pour éviter la maladie ou pour arrêter son étape progressive, beaucoup de patients refusent le test, et simplement attendent et voient s'ils développent des symptômes.

La FDA a classifié le tetrabenazine de médicament comme « médicament orphelin, » puisqu'elle vise une maladie qui affecte directement moins de 200.000 personnes dans le pays et l'action viennent environ pendant huit mois après un panneau indicateur à l'unanimité voté que le médicament devrait être rendu disponible pour traiter la maladie.

Tetrabenazine est déjà très utilisé en Europe, Canada et l'Australie à la chorée et à la recherche de festin a constaté que le médicament réduit les mouvements involontaires par environ 25 pour cent, avec beaucoup de patients remarquant une amélioration plus grande.

Les Experts disent que 90% de patients présentant la Maladie de Huntington ont la chorée, et on souffrent terriblement et subissent le supplice actuel.

Les Patients donnés le médicament ont remarqué une amélioration spectaculaire de leur qualité de vie et pouvaient de nouveau apprécier des activités sociales qu'ils avaient ne pues pas participer dedans pendant pendant des années.

Ils disent qu'on ont pu récupérer les parties de durée de vie qu'elles ont par le passé pensées ont été détruites pour toujours à cause de la maladie.

Tetrabenazine a quelques effets secondaires, y compris la capacité d'empirer la dépression et de rendre le mouvement plus difficile et ne semble pas aider d'autres symptômes de la Maladie de Huntington ou ralentir l'étape progressive de la maladie.

Toutefois la plupart des neurologues croient que la combinaison, les avantages du médicament sont supérieures aux effets secondaires, considérant particulièrement qu'il y a eu aucun l'autre médicament a approuvé pour la demande de règlement des patients de Huntington.