La Prima droga per la malattia di Huntington ha approvato per uso negli STATI UNITI.

L'Approvazione negli Stati Uniti affinchè la prima droga tratti la malattia di Huntington è notizie benvenute.

La malattia di Huntington è un interno, il disordine neurodegenerative ereditato per cui là non è maturazione e solitamente pregiudica la gente nel loro 30s e 40s, ma alcuni pazienti sono commoventi fin dall'infanzia, mentre altri non sono commoventi finché non siano più vecchie.

La malattia è causata dalla morte delle cellule cerebrali conosciute come i neuroni coperti di spine medi, che sono uccisi fuori da una proteina mutante e questa distruzione delle cellule cerebrali causa una schiera dei sintomi quali corea, i problemi conoscitivi, i cambiamenti nella personalità ed i problemi psichiatrici come la depressione.

La Corea una dei sintomi di marchio di fabbrica della malattia è il sintomo rendente non più valido della malattia di Huntington, poichè causa i movimenti contorcentesi involontari.

Le influenze della malattia di Huntington circa 30,000 persone negli Stati Uniti da solo e è preveduta che altre 70,000 persone che sono oggi vivo siano diagnosticate con la malattia.

Molti pazienti con la malattia tentano il suicidio e molti soffrono dal declino conoscitivo progressivo ma a differenza del Morbo di Alzheimer, in cui i pazienti perdono solitamente la loro memoria e comprensione nella loro malattia ad un certo punto, i pazienti di maggior parte di Huntington capiscono esattamente che cosa sta accadendo loro in tutto la maggior parte della loro malattia.

Quasi ognuno con la malattia ha avuto un genitore con la malattia ed i bambini di una persona con Huntington hanno una probabilità di 50 per cento di eredità della malattia.

Il gene responsabile della malattia è stato identificato 15 anni fa ed ora un'analisi del sangue semplice può dire alla gente se svilupperanno la malattia o non, ma poichè non c'è modo conosciuto per impedire la malattia o per fermare la sua progressione, molti pazienti rifiutano la prova e semplicemente aspettano e vedono se sviluppano i sintomi.

FDA ha classificato il tetrabenazine della droga come “medicinale orfano,„ poiché mira ad una malattia che direttamente pregiudica meno che 200,000 persone nella nazione e nell'atto vengono circa otto mesi dopo un comitato consultivo votato all'unanimità che la droga dovrebbe essere messa a disposizione per trattare la malattia.

Tetrabenazine è già ampiamente usato in Europa, Canada e l'Australia a corea ed alla ricerca dell'ossequio ha trovato che il farmaco diminuisce i movimenti involontari da circa 25 per cento, con molti pazienti che avvertono un maggior miglioramento.

Gli Esperti dicono che 90% dei pazienti con la malattia di Huntington hanno corea e molti soffrono terribile e subiscono il tormento in corso.

I Pazienti dati la droga hanno avvertito un forte progresso nella loro qualità di vita e potevano ancora godere delle attività che sociali avevano non potuti partecipare dentro per anni.

Dicono che molti hanno potuti riprendere le parti di vita che hanno pensato una volta sono state perse per sempre a causa della malattia.

Tetrabenazine ha alcuni effetti secondari, compreso la capacità di peggiorare la depressione e di rendere il movimento più difficile e non sembra aiutare altri sintomi della malattia di Huntington o rallentare la progressione della malattia.

Comunque la maggior parte dei neurologi ritengono che il camice, i vantaggi della droga superi gli effetti secondari in peso, consideranti particolarmente che ci fosse stato nessun l'altro farmaco ha approvato per il trattamento dei pazienti di Huntington.