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Rastreando la causa de la enfermedad de las vacas locas - primera proteína sintetizada del prión con un ancla

La causa de enfermedades tales como EEB en ganado y enfermedad de Creutzfeld-Jacobo en seres humanos es una proteína del prión. Attaches de esta proteína a las membranas celulares por un ancla hecha del ancla de los componentes del azúcar y de lípido (un glycosylphosphatidylinositol, GPI). El anclaje de los priones parece tener una influencia fuerte en la transformación de la forma normal de la proteína en su forma patógena, que causa enfermedad por virus lento y enfermedad de las vacas locas.

Las personas dirigidas por el cristiano F.W. Becker en el TU Munich y Peter H. Seeberger en el ETH Zurich ahora “han reconstruido” el primer prión GPI-anclado en el laboratorio. Como denuncian en el gorrón Angewandte Chemie, han podido desarrollar un nuevo método general para la síntesis de proteínas ancladas.

El aislamiento de una proteína completa del prión que incluye el ancla todavía no se ha logrado, ni la tiene sida posible producir una proteína GPI-anclada sintético. Ha seguido habiendo la función del ancla de GPI así en la oscuridad. Una nueva técnica sintetizada ahora ha ofrecido una ruptura importante para las personas alemanas y suizas de investigadores.

El componente del azúcar de las anclas naturales del prión GPI consiste en cinco bloques huecos del azúcar, a los cuales otros azúcares se sujetan a través de brazos. Los detalles del componente de lípido no se han determinado antes. Como objetivo sintetizado, los investigadores eligieron así una construcción hecha de los cinco azúcares y de una cadena de C18-lipid y resolvieron la ruta sintetizada correspondiente. Primero, el ancla fue suministrada con la cisteína con sulfuro del aminoácido. La proteína del prión fue producida con el uso de bacterias y dada un tioéster adicional (un grupo con sulfuro). La pieza central del nuevo concepto es la articulación de la proteína y del ancla mediante una ligadura química nativa, en la cual el grupo de la cisteína reacciona con el tioéster. Esto permitió que la proteína del prión sujetara firmemente a las membranas de la vesícula por el ancla artificial.

Este nuevo concepto permitirá la producción de suficientes cantidades de proteínas modificadas con las anclas de GPI para los estudios profundizados. Los experimentos con la proteína artificial del prión de GPI deben ayudar a clarificar la influencia de la asociación de la membrana en la conversión de la proteína en la forma patógena de la enfermedad por virus lento. Esto debe finalmente permitir rastrear la forma infecciosa del prión.