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Technique Neuve pour étudier la génétique du cancer du sein

Une technique neuve pour étudier les altérations génétiques qui peuvent mener au cancer du sein pourrait être une phase plus proche.

L'Université de Nottingham a reçu £15,000 de la Campagne de Cancer du Sein de bienfaisance pour combler une des lacunes de recherches recensées par les premiers experts en matière du cancer du sein du pays en matière d'étude récente effectuée par la bienfaisance. L'objectif est de recenser les nombreux gènes non découverts vraisemblablement concernés dans les stades précoces du cancer du sein.

La concession attribuée à Ian Ellis, Professeur de Pathologie de Cancer, fait partie de £2.3 million attribué à 20 projets autour du R-U. Professeur Ellis a dit : « Grâce au financement à partir de l'espoir de la Campagne I de Cancer du Sein de développer une technique qui permettrait l'information génétique de beaucoup de milliers de sein échantillonne pour être étudiée qui serait d'importance énorme en comprenant les altérations génétiques qui se produisent dans le cancer précoce du sein. »

On le sait que le cancer du sein peut se développer quand les gènes en cellules de sein changent et cessent de fonctionner correctement. Les défauts Hérités en gènes représentent environ cinq à 10 pour cent de tous les cancers du sein mais toutes les formes de cancer du sein ont saisi des anomalies du gène pendant leurs stades de développement initiaux et plusieurs de ces gènes doivent être découverts encore. Ces gènes défectueux peuvent mener aux changements matériels de la cellule de cancer du sein ayant pour résultat le cancer du sein.

Le signe matériel le plus précoce d'une cellule normale de sein se développant en un type commun de cancer du sein est la présence d'une cellule (FEA) épithéliale atypique plate. Professeur Ellis étudiera les gènes dans les cellules de FEA pour recenser lesquels sont concernés aux parties du cancer du sein.

Pamela Goldberg, Chief Executive, Campagne de Cancer du Sein, a dit, « Chaque cancer du sein d'année tue 12.500 femmes au R-U. Il est pour cette raison indispensable que nous recensions les gènes neufs concernés dans le développement de cancer du sein de sorte que des femmes qui héritent de ces gènes défectueux et sont pour cette raison à un plus gros risque de cancer du sein, puissent être surveillées à un stade précoce. »

http://www.nottingham.ac.uk