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Destruction de Phosphaplatins ovarienne, testiculaire, cellules de cancer de la tête et du cou

Les phosphaplatins appelés d'une famille de composés neuve peuvent effectivement détruire ovarien, testiculaire, des cellules de cancer de la tête et du cou avec potentiellement moins de toxicité que les médicaments conventionnels, selon cette semaine publiée d'étude neuve dans les démarches de tourillon de l'académie nationale des sciences.

Les composés pourraient être moins nuisibles que des traitements contre le cancer actuels sur le marché tel que la cisplatine et la carboplatine parce qu'ils ne pénètrent pas le noyau et l'attache de cellules à l'ADN, ont dit l'auteur important Rathindra Bose. Les médicaments conventionnels peuvent nuire les fonctionnements des enzymes des cellules, qui mènent aux effets secondaires tels que l'audition et l'alopécie et le dysfonctionnement de rein.

Bien que les scientifiques ne comprennent pas entièrement le mécanisme par lequel les phosphaplatins détruisent des cellules cancéreuses, ils soupçonnent que les composés grippent aux protéines de membrane de surface de cellules et transmettent un « signe de la mort » à l'intérieur de la cellule, Bose a dit. Les composés sont produits en fixant le platine à un ligand de phosphate, qui peut promptement ancrer à la membrane cellulaire. Les futures études se concentreront sur recenser le procédé exact.

« Les découvertes proposent une variation de paradigme dans les cibles moléculaires potentielles pour le médicament anticancéreux de platine et dans leur développement stratégique, » a dit Bose, un professeur des sciences biomédicales et de chimie et le vice-président pour la recherche à l'université de l'Ohio qui a conduit le travail tandis qu'à l'université du nord de l'Illinois.

Le premier médicament développé pour la demande de règlement d'ovarien et des cancers du testicule, cisplatine, était approuvé pour l'usage en 1982. Bien que ce soit de 95 pour cent d'efficace, cela fonctionne mieux pendant les stades précoces de la maladie, et quelques patients développent une résistance à elle. Deux médicaments introduits plus tard, la carboplatine et l'oxaliplatin (qui est employé pour le cancer colorectal), ont surmonté certains de ces problèmes, mais leur pouvoir peut nuire au système immunitaire des patients, a dit Bose, qui avait étudié les composés et les objectifs alternatifs pour ces cancers pendant 25 années.

Phosphaplatins ont le potentiel d'être plus efficace, plus visé et produire moins effets secondaires dans le patient, Bose a dit. L'étude neuve prouve que les phosphaplatins peuvent détruire les cellules ovariennes à la moitié du dosage des médicaments conventionnels, mais est juste comme efficace. À la différence de la cisplatine, qui peut se décomposer rapidement et produire des effets secondaires toxiques complémentaires par les produits de décomposition, les composés neufs ne montrent aucun signe de dégradation après sept jours, il ont ajouté.

Un brevet des États-Unis est en instance sur le travail ; deux brevets provisoires ont été limés. Bose et ses collègues ensuite vérifieront les composés dans des modèles de souris.