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Les chercheurs recensent la meilleure heure pour le ramassage de cellule souche pour le traitement de Parkinson

Les chercheurs ont recensé une étape pendant la différenciation de neurone de dopamine qui peut être un temps idéal pour rassembler les cellules souche embryonnaires humaines pour que la greffe traite la maladie de Parkinson, selon des caractéristiques présentées à la neurologie 2008, la trente-huitième rencontre annuelle de la société pour la neurologie.

La Lorraine Iacovitti, Ph.D., professeur et directeur d'intérim de l'institut de Farber pour les neurologies de l'université de Thomas Jefferson, et de son équipe de recherche a constaté que des cellules neurales d'ancêtre qui expriment le gène Lmx1a sont investies dans la lignée de neurone de dopamine de mésencéphale, mais maintient toujours la capacité proliférative. À cause de ces caractéristiques, l'étape à laquelle Lmx1a est exprimé peut être idéale pour la greffe.

Le « recensement du sous-ensemble de neurones se développants de dopamine et sélecter ces cellules à l'étape appropriée pour leur greffe a été provocant, » a dit M. Iacovitti. « Notre recherche explique que nous pouvons maintenant élever des neurones et sélecter ceux qui peuvent fonctionner comme traitement, sans utilisation des gènes synthétiques. Cette avance représente un saut important vers l'avant à la recherche pour concevoir un traitement viable de remontage de cellules pour la maladie de Parkinson. »

Les cellules de Lmx1a-positive ne peuvent pas être recensées seulement par ce facteur de transcription. Cependant, le M. Iacovitti et son équipe a également constaté qu'un grand pourcentage des cellules de Lmx1a-positive expriment une protéine TrkB appelé de surface de cellules. Cette protéine n'a pas été exprimée sur l'un des d'autres types de cellules recensés en culture cellulaire. Avec TrkB comme borne de surface de cellules, des cellules d'ancêtre de neurone de dopamine dérivées des cellules souche embryonnaires humaines peuvent être choisies parmi une population hétérogène employant la cellule magnétique-activée triant (MACS) ou triant fluorescence-activé de cellules (FACS). Ni l'un ni l'autre de procédé ne modifie le génome de la cellule souche.

Le M. Iacovitti et son équipe vérifient maintenant la capacité de ces cellules de contrecarrer la maladie de Parkinson dans des modèles animaux. Ils adapteront également ces procédures élaborées en cellules souche embryonnaires humaines aux cellules souche induites-pluripotent humaines adulte-dérivées.

Selon la fondation nationale de Parkinson, la maladie de Parkinson affecte un dans 100 personnes au-dessus de l'âge de 60. La maladie est provoquée par la perte de neurones de dopamine, qui aident le mouvement de contrôle, la cognition et d'autres fonctions cérébrales critiques. Bien qu'il y ait des demandes de règlement pour les sympt40mes de la maladie de Parkinson, aucun des demandes de règlement ne semble ralentir ou arrêter l'étape progressive de la maladie. La greffe de cellules souches embryonnaire humaine représente une méthode prometteuse pour le remontage des neurones perdus de dopamine, puisque les cellules matures de dopamine ne survivent pas la récolte et la greffe.