Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los investigadores determinan la mejor hora para la colección de la célula madre para la terapia de Parkinson

Los investigadores han determinado un escenario durante la diferenciación de la neurona de la dopamina que puede ser un rato ideal de cerco a las células madres embrionarias humanas para que el trasplante trate la enfermedad de Parkinson, según los datos presentados en la neurología 2008, la 38.a reunión anual de la sociedad para la neurología.

Lorena Iacovitti, Ph.D., profesor y director del interino del instituto de Farber para las neurologías de la universidad de Thomas Jefferson, y de su equipo de investigación encontró que las células de los nervios del progenitor que expresan el gen Lmx1a están comprometidas al linaje de la neurona de la dopamina del midbrain, pero todavía conserva capacidad proliferativa. Debido a estas características, el escenario en el cual se expresa Lmx1a puede ser ideal para el trasplante.

“Determinar el subconjunto de neuronas de la dopamina que se convertían y la selección de esas células en el escenario apropiado para su trasplante ha sido desafiadores,” dijo al Dr. Iacovitti. “Nuestra investigación demuestra que podemos ahora crecer las neuronas y seleccionar los que pueden trabajar como terapia, sin el uso de genes sintetizados. Este avance representa un salto importante adelante en la búsqueda para idear una terapia viable del repuesto de la célula para la enfermedad de Parkinson.”

Las células de Lmx1a-positive no se pueden determinar solamente por este factor de la transcripción. Sin embargo, el Dr. Iacovitti y sus personas también encontró que un porcentaje grande de las células de Lmx1a-positive expresa una superficie TrkB llamado proteína de la célula. Esta proteína no fue expresada en un de los otros tipos de la célula determinados en el cultivo celular. Con TrkB como marcador de la superficie de la célula, las células del progenitor de la neurona de la dopamina derivadas de las células madres embrionarias humanas se pueden seleccionar de una población heterogénea usando la célula magnético-activada clasificación (MACS) o clasificación fluorescencia-activado de la célula (FACS). Ninguno de los dos procesos altera el genoma de la célula madre.

El Dr. Iacovitti y sus personas ahora está probando la capacidad de estas células de contrarrestar la enfermedad de Parkinson en los modelos animales. También adaptarán estos procedimientos desarrollados en células madres embrionarias humanas a las células madres inducidas-pluripotent ser humano adulto-derivadas.

Según el asiento nacional de Parkinson, la enfermedad de Parkinson afecta a uno en 100 personas sobre la edad de 60. La enfermedad es causada por la baja de las neuronas de la dopamina, que ayudan al movimiento del mando, a la cognición y a otras funciones críticas del cerebro. Aunque haya tratamientos para los síntomas de la enfermedad de Parkinson, ningunos de los tratamientos aparecen reducir o parar la progresión de la enfermedad. El trasplante humano de la célula madre embrionaria representa un método prometedor para el repuesto de las neuronas perdidas de la dopamina, puesto que las células maduras de la dopamina no sobreviven la cosecha y el trasplante.